Р-фаза
Cтраница 2
В р-фазе может образоваться мартенситная ы-фаза с гексагональной структурой, которая когерентно связана с матрицей и при микроструктурном анализе не выявляется, со-фаза сильно охрупчивает сплав. [16]
 |
Структуры сплавов титана с Р - стабилизатором после закалки ( я и влияние 3-стабилизатора на механические свойства ( 6, С - концентрация р-стабилизирующего элемента, %. [17] |
В р-фазе может образоваться мартенситная со-фаза с гексагональной структурой, которая когерентно связана с матрицей и при микроструктурном анализе не выявляется, со-фаза сильно охрупчивает сплав. [18]
 |
Структуры сплавов титана с ( i-стабилизатором после закалки ( а и влияние р-стабилизатора на механические свойства ( б. Со - концентрация Р - стабилизирующего элемента, %. [19] |
В р-фазе может образоваться мартенситная со-фаза с гексагональной структурой, которая когерентно связана с матрицей и при микроструктурном анализе не выявляется, оо-фаза сильно охрупчивает сплав. [20]
Чем больше р-фазы содержится в структуре сплава, тем он прочнее в отожженном состоянии и сильнее упрочняется при термической обработке. [22]
Высокое содержание р-фазы в околотовпой зоне и шве обеспечивает высокую пластичность сварных соединений указанных сплавов непосредственно после сварки на средних п жестких режимах. Благодаря этому они легко подвергаются правке. [23]
Температура перехода р-фазы имеет хорошо выраженный максимум, когда концентрация молибдена близка к 16 ат. [24]
Эвтектоидный распад р-фазы в титановых сплавах приводит к резкому ухудшению механических свойств; сплавы становятся настолько хрупкими, что их практическое применение исключается. [25]
Одпякл количество р-фазы вместе с LI - фазой с увеличением содержания молибдена возрастает и в связи с этим повышается твердость сплавов. [26]
Для фиксации р-фазы при комнатной температуре в а р-сплавы непременно вводят переходные элементы, поскольку только они в достаточной степени повышают стабильность р-фазы. [27]
Интервалы устойчивости р-фаз показаны на фиг. Неупорядоченные р-фазы устойчивы только при высоких температурах и при охлаждении или закалке испытывают распад, если не становятся упорядоченными, как, например, в системе Си - Zn. Во всех случаях интервал гомогенности неупорядоченных р-фав с понижением температуры сужается, в результате чего фазовые поля приобретают характерную V-образную форму ( фиг. [28]
Эвтектоидный распад р-фазы при 500 С [10] нами не обнаружен. Температура р а-превращения с увеличением содержания иридия резко и непрерывно понижается. Величина термических эффектов также быстро уменьшается и, начиная с 6 ат. [29]
Деформированные участки р-фазы интенсивно разрушаются после полного разрушения границ зерен. Металлографические исследования показали, что по плоскостям скольжения в зернах Р - фазы очаги нарушения прочности возникают в виде мало заметных микроскопических трещин. По характеру разрушения видно, что образования со-фазы вызывает в микрообъемах сплава большие внутренние напряжения. Эти напряжения особенно велики в период предвыделения со-фазы из Р - твердого раствора. Нагревание опытных образцов до 350 С снимает внутренние напряжения, а выдержка при этой температуре в течение 1 ч приводит к частичному распаду твердого раствора с образованием со-фазы и превращением ее в а-фазу, в результате чего заметно повышается сопротивляемость Р - фазы микроударному разрушению. Однако эта фаза при микроударном воздействии нестабильна, а при наличии в ее структуре промежуточной со-фазы эрозионная стойкость сплава при длительном испытании не повышается. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5