Cтраница 1
Дигидрид дифенилолова [46] и п-фенилен-бш ( диметилоловогидрид) [49] образуют с 1 4-дивинилбензолом или 3 9-дивинилспиро-быс - ( л - диокса-ном) твердые стеклообразные продукты присоединения. [1]
Реакция дигидрида дифенилолова с фенилацетиленом проходит своеобразно. [2]
Восстановление дигидридом дифенилолова в ряде случаев легко проходит при комнатной температуре. Реакции проводят с избытком олово-органического соединения, который затем разлагают прибавлением к смеси диэтиламина. Последний способствует также превращению дифенилолова в менее растворимую модификацию. [3]
За исключением дигидрида дифенилолова и гидрида трибен-зилолова Оловоорганические гидриды являются перегоняющимися жидкостями; как сообщалось, дигидрид дифенилолова - твердое вещество, разлагающееся при нагревании [126, 392], а три-гидрид метилолова при комнатной температуре газообразен. Оловоорганические гидриды растворимы в обычных органических растворителях. [4]
Реакция между дигидридом дифенилолова и комплексами диметилкадмия проходит более сложно. Например, в диметоксиэтане выделяется лишь небольшое количество газа и образуется металлический кадмий. [5]
Аналогично ведет себя дигидрид дифенилолова по отношению к уксусной и муравьиной кислотам. [6]
Проведены также реакции дигидрида дифенилолова с двумя эквивалентами моновинильных соединений кремния, германия и свинца. Вероятно, это объясняется диспропорционированием оловоорганического дигидрида. [7]
К 0 05 моля дигидрида дифенилолова в 25 мл эфира прибавляют 0 04 моля дихлоруксусной кислоты. Реакция заканчивается за 3 часа при комнатной температуре. Выделившийся осадок отфильтровывают и кристаллизуют из хлороформа. [8]
Помимо аминов, катализаторами конденсации дигидрида дифенилолова являются и другие вещества. Аналогично действуют тонко измельченные переходные металлы. [9]
В отдельных случаях применяют более концентрированные растворы дигидрида дифенилолова. [10]
К 13 74 г ( 0 05ммоля) дигидрида дифенилолова в 120 мл эфира прибавляют 0 1 моля капроновой кислоты. Спустя несколько минутначинается выделение водорода и через 8 час. [11]
Бензил, а-дикетон, восстанавливается очень легко двумя молями дигидрида дифенилолова в гидробензоин. Диметилгидрорезорцин и 2-ацетилциклогекса-нон, 3-дикетоны просто ускоряют разложение дигидрида дифенилолова. [12]
Как и в случае дигидрида диэтилолова, с чистым, тщательно перегнанным дигидридом дифенилолова реакция проходит очень медленно. Скорость ее заметно увеличивается при прибавлении небольшого количества двухлористого дифенилолова. Образующийся ( хлор) гидрид дифенилолова в присутствии амина быстро конденсируется с выделением водорода. [13]
Исследовано [20] действие кислот различной силы ( от бензойной до три-фторуксусной) на дигидрид дифенилолова. Хотя в большинстве случаев кислоты брались в избытке, единственным выделенным продуктом является соответствующий дистаннан. Его выход увеличивается, если применять избыток дигидрида дифенилолова. [14]
За исключением дигидрида дифенилолова и гидрида трибен-зилолова Оловоорганические гидриды являются перегоняющимися жидкостями; как сообщалось, дигидрид дифенилолова - твердое вещество, разлагающееся при нагревании [126, 392], а три-гидрид метилолова при комнатной температуре газообразен. Оловоорганические гидриды растворимы в обычных органических растворителях. [15]