Cтраница 2
Фрагментация катион-радикалов дигидро - М - гетероароматическпх соединений, образующихся при электрохимическом окислении. [16]
Для оксипроизводных дигидро - и тетрагидропирана весьма характерна реакция гидролитической дециклизации в многоатомные спирты [205] и дезоксиальдозы [206], что указывает на обратимость процесса превращения углеводов в соединения пиранового ряда. [17]
Бенздиазепины, их дигидро - и тетрагидропроизводные являются слабыми основаниями. Основность соединений данного типа увеличивается при наличии основных заместителей. Так, хлордиазепок-сид дает достаточно устойчивые соли с сильными минеральными и органическими кислотами, выступая в качестве однокислотного основания. [18]
Другие способы определения дигидро - и дегидроас-корбиновой кислот основаны на свойстве дегидроаскор-биновой кислоты давать окрашенные озазоны с динитро-фенилгидразином, подобно другим соединениям, обладающим СО-группой. Основываясь: на этой реакции Рое и Эстерлинг ( Roe, Oesterling, 1944) разработали метод, позволяющий определять содержание аскорбиновой и де-гидроаскорбиновой кислот при их совместном присутствии колориметрическим путем. Для этого дигидроаскор-биновую кислоту предварительно превращают в дегидро-аокорбиновую кислоту и после проведения реакции образования озазона сравнивают образующуюся окраску колориметрическим тутем со стандартными растворами. [19]
На примере получения дигидро КСО карбоната меди ( II) укажите условия, необходимые для получения основных солей. [20]
Условия восстановления хинолинов до дигидро - и тетрагидро-ханолинов были теми же, что и для изохинолинов: свинцовый катод в разбавленной серной килоте. [21]
Фуран и тиофен, их дигидро - и тетрагидропроизводные обладают незначительной пестицидной активностью, тогда как некоторые их производные высокоактивны. [22]
Количественный анализ 6 П - дигидро - П - оксо-дибенз / ъ с / окзепин-2 - уксусной кислоты ( изоксепак) в плазме крови и моче методом газо-жидкостной хроматографии. [23]
Частично гидрированные соединения обозначаются приставками дигидро - или тетра-гидро - перед названием соответствующей ненасыщенной системы, а соединения, имеющие лишний атом водорода, - символом Н и указанием положения этого атома. [24]
Заслуживает внимания очень легко протекающая изомеризация дигидро 1 2 4 5-тетразинов в 1 2 4-триазолы. [25]
Написать структурные формулы гидро -, дигидро - и ортофос-фатов кальция, фосфита натрия, гидрофосфитов натрия и кальция. [26]
Оказалось, что на термическую стабильность дигидро - [1,3] - тиазола, содержащего в положении 2 группу S-C ( S) OAlk, оказывает влияние строение алкоксильной группы. [27]
Отличие соединений ряда пиридина от производных дигидро - или тетра-гидропиридина часто бывает лишь формальным. Так, например, 2-пири-дон может рассматриваться как производное 1 2-дигидропиридина, но в его энольной форме ( 2-оксипиридин) - это истинное пиридиновое соединение. [28]
Отличие соединений ряда пиридина от производных дигидро - или тетра-гидропиридина часто бывает лишь формальным. Так, например, 2-пири-дон может рассматриваться как производное 1 2-дигидропиридина, но в его энольной форме ( 2-оксипиридин) - это истинное пиридиновое соединение. [29]
Фуран, тиофен и пиррол и их дигидро - и тетрагидропроизвод-ные обладают незначительной пестицидной активностью, вместе с тем некоторые их производные весьма активны. [30]