Везикулы

Cтраница 1

Липосомы-искусственно создаваемые липидные везикулы ( пузырьки), состоящие из одного или нескольких фосфолипидных бислоев, разделенных водной фазой. Диаметр липосом может калебаться от 25 до 10000 нм. [1]

Особенностью везикулы является наличие как выпуклой, так и вогнутой поверхности, и в отношении обеих повернхостей встает вопрос об условиях упаковки молекул ПАВ. Полученное для мицелл уравнение упаковки (39.2) применимо к внешнему монослою везикулы. [2]

Термодинамически стабильные сфрические везикулы образуются из дифипьных молекул с двумя углеводородными цепями пои л с от 6 до 12 и при изменении а от 4 10 4 до 8 104 кал А2 / моль. Дифильные молекулы с двумя углеводородными цепями не образуют термодинамически стабильных мицелл по крайней мере в указанной области изменения параметров. [3]

Схематическое изображение возможных механизмов регуляции деятельности апикального сократительного комплекса эпителиальных клеток тонкой кишки [ Морозов И. А. и др., 1988 ]. [4]

Образование эндоцитозных везикул связано с активацией сократительного актомиозинового комплекса апикальной части энтероцитов. [5]

Липосомы и везикулы, являющиеся объектом исследования в биохимии, медицине и фармакологии, позволяют воспроизводить обменные процессы клеток с внешней средой. [6]

Липосомы и везикулы можно получать ультразвуковой обработкой взвеси липида, заменой растворителя, удалением ПАВ из солюбилизировавших липид смешанных мицелл диализом или даже взбалтыванием водной фазы в колбе, стенки которой покрыты липидом. [7]

Аэросомы - однослойные везикулы, мембрана которых построена только из белка. Способствуют повышению плавучести клеток, так как в них содержится газовая фаза, совпадающая по составу с газовой фазой окружающей среды. [8]

Лизосомы - мембранные везикулы, имеют трехслойную мембрану, которая может быть гофрирована. Мембрана удерживает внутри лизосом гидролитические ферменты, участвующие в гидролизе биополимеров самой клетки: белков, полисахаридов, липидов и нуклеиновых кислот. Если клетка разрушается под действием с - фактора мембраны, лизосомы становятся проницаемыми для ферментов. [9]

Богатые рецепторами мембранные везикулы служат прекрасными модельными системами; они содержат очень мало посторонних белков, и с их помощью можно тестировать и связывание медиатора, и регуляцию ионной проницаемости. Изучение такой регуляции невозможно на очищенном рецепторе, так как он лишен своего липидного окружения. Следует также иметь в виду количественные различия между потоком ионов in vivo и их потоком через мембрану таких везикул. [10]

При добавлении везикул в реакционную смесь происходит увеличение выхода кислорода на взятый окислитель. Это однозначно свидетельствует о выделении 02 из ftgO на Мп-катализаторв в присутствии везикул. Методом гель-хроматографии на сефадаксе G - 150 установлено, что весь Мп содержится во фракции везикул, причем связь ионов Мп с везикулами осуществляется только в окисленном состоянии марганца. [11]

Кинетика агрегации везикул при различных значениях сдвиговой скорости является одноэкспоненциальной. [12]

Эффекторы а - и р-рецепторов. [13]

Частично норадреналин покидает везикулы и в цитозоле деме-тилируется до адреналина, который затем поглощается гранулами. [14]

Липосомы представляют собой везикулы с бислоями, содержащими липидные ПАВ, и имеют огромный диапазон размеров от 25 нм до 100 цм в диаметре. Липосомы являются хорошими модельными системами для изучения связанных с мембранами процессов, включающих ионный транспорт и электронный перенос материала. Они могут рассматриваться как хорошие модели, поскольку существуют различные методики воспроизводимого синтеза липосом, а также потому, что структура бислоев подвергается контролю в композициях. Примеси и оказываемый ими эффект могут быть систематично изучены. Липосомы также весьма полезны, поскольку используются для изучения направленной доставки многих разнообразных химических веществ. Кроме того, весьма полезными молекулярными носителями липосомы делает капсулирование различных лекарств и химических препаратов. [15]

Страницы: 1 2 3 4