Cтраница 3
Жидкий характер клеточной мембраны проявляется и при слиянии везикул с плазматической мембраной, что происходит в многочисленных секреторных процессах. К сожалению, невозможно наблюдать последовательные стадии процесса отделения везикул и их слияния с клетками, требующие быстрой перестройки фосфолипидных бислоез. [31]
На поздних стадиях действия ( 3-бунгаротоксина наблюдается разрушение везикул вплоть до полного их исчезновения. [32]
Вирус ветряной оспы или опоясывающего лишая из содержимого везикул, носоглотки, соскоба папул выделяют путем инфицирования культур фибробластов и эпителиальных клеток человека и обезьян, которые после заражения инкубируют при 34 - 35 С. Развивается очаговый цитопатический эффект, который регистрируют на 6 - 13 - й день или позднее. Отмечают появление син-цитиев, цитоплазматических и внутриядерных включений. Для серологической диагностики, помимо РСК и РН, используют непрямую РИФ. В качестве антигена для этой реакции применяют фиксированные препараты клеток, зараженных вирусом ветряной оспы. [33]
Для выявления специфического антигена в мазках из содержимого везикул, мазках-отпечатках афтоз-ных поражений используют РИФ с гомологичными сыворотками к эндемическому серотипу вируса. [34]
На рис. 3.49 приведен спектр ЯМР Н реконструированных саркоплазматических везикул ниже и выше температуры фазового перехода. При встраивании саркоплазматической АТФазы в мембрану наблюдаемая константа квадрупольного взаимодействия убывает, т.е. параметр порядка уменьшается. Ниже температуры перехода наблюдается уширенный спектр, типичная ширина линий которого характерна для состояния геля. Встраивание протеина в мембрану еще более сильно сказывается на виде спектра ЯМР. [35]
Во-первых, фосфорилирование происходит только в мембранах, содержащих замкнутые везикулы. Мембрана отделяет внутреннее пространство везикула от внешнего. Она имеет низкую проницаемость для протонов. [36]
Такой полностью функциональный комплекс транспортируется в составе специальной транспортной везикулы на поверхность клетки. [37]
Таким образом, условия упаковки внешнего и внутреннего монослоев везикулы различны. Последнее обстоятельство говорит о возможности частичного взаимного проникновения углеводородных цепей двух соприкасающихся монослоев бислоя, что облегчает их упаковку. [38]
Для обсуждения механизма образования вечикгл важно сравнить работу образовании везикулы и пластинчатой мицеллы с одними и темп же числами агрегации. [39]
АТР после создания разницы рН по обе стороны мембраны везикул, содержащих факторы F, доступные водной среде. [40]
Скорость изменения содержания свободного Са2 автокаталитическое освобождение Са2 из соответствующих везикул - скорость ухода Са2 1 в везикулы утечка, индуцируемая напряжением поток триггерных химических соединений. [41]
![]() |
Колышащаяся модель БЛМ. [42] |
При воздействии ультразвука на МЛВ они разрушаются с образованием мелких моноламелярных везикул, которые представляют собой сферические мешочки размером 180 - 400 А, связанные отдельными липидными бислоями. Мелкие монола-мелярные везикулы нестабильны при низких температурах: они постепенно коагулируют, превращаясь в МЛВ. [43]
![]() |
Зависимость концентрации неагрегированных молекул и везикул от общей концентрации дифильных молекул с двумя углеводородными цепями при пс 12, 6 ЗА и о 6. 104 кал. [44] |
Такая ситуация адекватно описывается моделью агрегации, в которой все везикулы имеют одинаковые размеры. [45]