Cтраница 1
Вейгерт, Цохер); яркость флюоресценции, вызываемой поляризованным светом, неодинакова в разных направлениях; величина фотоалектрич. Практически применены для полярископич. [1]
Ошибочность точки зрения Вейгерта впервые продемонстрирована в работах Шдефера и Клинга [6], а затем - Коэна и Фишера [16], которые показали, что и. Разумеется, при этом необходимо, чтобы спектральные кривые смеси хотя бы в двух состояниях имели точку пересечения. [2]
По поводу результатов Вейгерта и Люра [46, 47] были также высказаны сомнения в связи с применением для отделения негалоидного серебра метода фиксирования. Наиболее серьезные возражения были сделаны Аренсом и Эггертом [49], которые, хотя и получили при проверке указанной методики совпадающие данные, тем не менее считали, что здесь также получаются завышенные количества негалоидного серебра, поскольку при промывке полностью не удаляются серебряно-тиосульфатные комплексы. Арене и Эггерт приводили в качестве аргумента сделанного вывода сравнение анализов фотолитического и негалоидного серебра - оказалось, что эти количества имеют одинаковый порядок. Экстраполируя от наименьших количеств фотолитического серебра ( менее 2 0 - 10 - 7 г-см-2) в сторону малых значений экспозиций, Арене и Эггерт оценили содержание негалоидного серебра, составляющего центры светочувствительности, величиной порядка 10 - 12 - 10 - 10 г-экв Ag на 1 г желатины. [3]
Хеймап [43] провел опыты, аналогичные опытам Вейгерта, но использовал для калибрования электрода йодный раствор. Полученные таким образом пути диффузии использованы при вычислении коэффициентов диффузии перекиси водорода на основании измерения скоростей разложения. Для проверки этих величин Хейман производил непосредственное измерение коэффициента диффузии перекиси водорода, для чего заставлял диффундировать слой раствора перекиси водорода в столб воды. Хейман получил коэффициент диффузии 0 97 см2 / сутки при 11 и принял, что путем экстраполяции допустимо вывести для 18 значение коэффициента 1 16 см / сутки. [4]
В тесной связи с эффектом Гершеля находится эффект Вейгерта - образование дихроизма на предварительно освещенном слое, дающем видимое почернение при действии на него поляризованного красного света. Появление дихроизма объясняется поляризацией атомов серебра под действием электрического и магнитного полей красного света. [5]
Прекрасной иллюстрацией указанной связи фотохимической реакции и фотоэлектрического эффекта является изученный Биком и Борком фотоэлектрический эффект на антрацене, в котором при освещении происходит обратимая фотохимическая реакция, обстоятельно изученная Лютером и Вейгертом ( А. Близкая связь фотохимических и фотоэлектр ических явлений видна также на том, что влияние температуры на те и на другие явления в известных условиях очень мало. [6]
Геджер [105] считал, что вода при высоких концентрациях не влияет на ход реакции; результаты Боденштейна также, невидимому, опровергают предложенный механизм. Вейгерт и Келлерманн [297] изменили точку зрения Кона и Юнга, предположив, что вода вступает в комплекс до возникновения цепи, давая таким образом возможность начаться реакции с меньшим количеством воды, чем это было быв противном случае. Нориш [212] опроверг теорию Вейгерта, показав экспериментально, что реакция, вероятно, возникает на поверхности, на которой адсорбируется водяной пар. [7]
Вейгерт исходил из следующего рассуждения. Пусть мы имеем закрытую двухкомпонентную систему А г В, где с А св const или Дед - Дев. [8]
Если сравнить микроаналитические методики, с одной стороны, для негалоидного серебра, а с другой - для связанной серы, то, на первый взгляд, преимущество в смысле определенности ответа о химической природе инородных включений остается за методикой Шеппарда и Гедеона. Тщательно-разработанная методика Вейгерта и Люра тем не менее не дает возможности утвердительно сказать, что в данном случае действительно определяется свободное серебро. Здесь может определяться также и связанное серебро, остающееся в геле эмульсии после фиксирования, в частности сернистое серебро. Вместе с тем доказательства Вейгерта и Люра, основанные на предположении избирательной окисляемости под действием персульфата калия, не могут считаться достаточно убедительными. [9]
Любое обсуждение спектров ЯМР 13С высокого разрешения ароматических соединений следует начинать с рассмотрения данных для бензола. Анализ спектра высокого разрешения бензола проведен Вейгертом и Ро-бертсом [46] с помощью различных дейтеропроизводных. [10]
При пересчете анализов Шмидта и Пречнера на 1 г желатины получаются значения, превышающие результаты Вейгерта и Люра на два порядка величины. Проведенное сравнение тех и других данных, а также сущность самой методики Шмидта и Пречнера заставляют считать, что полученные ими результаты являются завышенными. [11]
В гистохимии в сочетании с анилин-генциано-вым фиолетовым и иодом для сравнительного изучения физической структуры белковых компонентов ткани по методу Грама, модифицированного Вейгертом ( грамполодштелыше структуры окрашиваются в пурпурный цвет различной интенсивности), В ботанических исследованиях для прижизненного окрашивания ядер, цитоплазмы [1] и хромосом [2] растительных клеток. [12]
Ввиду двух точек зрения на химическую природу центров светочувствительности небезынтересно сопоставить результаты анализов негалоидного серебра с определениями удержанной серы. В разделе III.2 показано, что количества в твердой фазе эмульсии примесного серебра и серы являются по порядку величины одинаковыми; это подтверждает вместе с тем правильность методики Вейгерта и Люра. Кроме того, данное обстоятельство может указывать на совместное присутствие в эмульсионных микрокристаллах свободного и сернистого серебра. [13]
Прибавление их поэтему моментально обрывает цепь при самом ее зарождении и понижает квантовый выход до нормальной величины, требуемой законом Эйнштейна. Менее энергично в качестве ингибитора действует кислород, который вступает в соединение с атомами С1 или Н, однако сравнительно редко, так что укороченная цепь все же успевает образоваться. Вейгерт иКеллерман ( 1922), измеряя давление освещенной смеси водорода с хлором, показали, что реакция продолжается еще несколько сотых долей секунды после прекращения освещения. Так как возбуждение, как выше указывалось, длится лишь 10 - 8 сек. [14]
Вейгерт [42] при сравнении вычисленной и измеренной скорости разложения перекиси водорода базировался на измеренном им коэффициенте диффузии. Пользуясь теорией Нернста, Вейгерт определил кажущуюся толщину пленки жидкости, через которую иермангаиат калия, действовавший как деполяризатор, должен был диффундировать к поверхности вращающегося платинового электрода. [15]