Cтраница 1
Вейнер и Борисе [915], исследуя восстановление W ( VI) в сильносолянокислых растворах и в растворах, содержащих НС1 и Н3Р04, в серебряном редукторе, установили, что W ( VI) восстанавливается до W ( V) неколичественно. [1]
Вейнер 148 предложил метод, в котором четвертичную аммониевую соль титруют стандартным раствором пикриновой кислоты приблизительно до точки эквивалентности, затем раствор охлаждают льдом, фильтруют и измеряют интенсивность окраски фильтрата при 430 им. По-видимому, последние методы не имеют никакого преимущества по сравнению с другими, упомянутыми ранее. [2]
Вейнер и Снин [29] установили, что гидролиз оптически активного 2-октилового эфира метансульфокислоты в водном растворе приводит к образованию октанола с полностью обращенной конфигурацией: сольволиз 2-октилового эфира бромбензолсульфокислоты в метаноле также дает полностью инвертированный октилметиловый эфир. Однако при сольволизе в смесях воды или метанола с диоксаном получаются частично рацемизованные продукты, причем степень рацемизации увеличивается с возрастанием содержания диоксана в смешанном растворителе. [3]
Вейнером, он именует постэкономическим. [4]
Сейфертом н Вейнером [2], состоит во взаимодействии фенпллптпя с тстравппнлстаннаном. Этот способ позволяет получить В. [5]
Для монометилирования малонового эфира Вейнер [21] использовал бромистый метил, который не образует диметильного производного. [6]
По теории Фрейденталя и Вейнера локальный нагрев при действии циклической нагрузки является результатом множественного скольжения вдоль близко расположенных плоскостей скольжения. Тепло, возникающее при этом, аккумулируется внутри областей металла, охваченных полосами скольжения. При действии статических нагрузок этого не происходит, так как тепло, возникающее в процессе сдвига, быстро передается другим, более отдаленным плоскостям скольжения. [7]
По теории Фрейденталя и Вейнера локальный нагрев при действии циклической нагрузки является результатом множественного скольжения вдоль близко расположенных плоскостей скольжения. Тепло, возникающее при этом, аккумулируется внутри областей металла, охваченных полосами скольжения. При действии статических нагрузок этого не происходит, так как тепло, возникающее в процессе сдвига, быстро передается другим, более отдаленным плоскостям скольжения. [8]
Управляют фондом Чарли Мин-тер и Мартин Вейнер. Первый работает на Уолл-стрит с 1966 г., второй специализируется на финансовых вопросах с 1959-го. Начинал он как финансовый аналитик SEC, а с 1969 г. является дипломированным финансовым аналитиком. [9]
Вместо дорогостоящего Ce ( SO4) 2 Вейнер и Борис [1515] успешно применяли для титрования пятивалентного молибдена в среде НС1 раствор КгСг2О7 ( стандартизированный по МоОз); при этом ионы хлора не окисляются. Для ускорения реакции окисления пятивалентного молибдена бихроматом прибавляют Н3РО4, и титрование проводят при нагревании. В качестве индикатора используют дифениламин. [10]
В этой связи интересно отметить, что Микаэль и Вейнер [72] еще ранее высказали предположение о существовании активной формы S206j при реакции S03 с олефинами. [11]
Вейнер в книге 2000 год ( 1967) о постиндустриальном обществе, пост-масс-консьюмерном обществе ( the post-mass consumtion society) обществе изобилия ( the affluent society) отчужденно-изобильном обществе ( the alienated-affluent society), постэкономическом обществе, Виктор Фукс в работе Сервисная экономика ( 1968) о сервисной революции, Амитаи Этциони в труде Активное общество ( 1968) о наступлении постмодерной эпохи. [12]
Огбурн и Бреннер смогли показать при добавлении радиоактивного трех - или шестивалентного хрома, что металлический хром осаждается не и з трехвалентного, а из шестивалентного иона. Вейнера подтверждают, что появляющаяся при осаждении хрома катодная пленка обладает свойствами полупроводников. [13]
Согласно Букингему [63], влияние растворителя на химический сдвиг протона можно выразить в виде линейной комбинации четырех членов: двух магнитных, один из которых учитывает анизотропию объемной восприимчивости растворителя, и двух электростатических членов, один из которых учитывает вандерваальсовы взаимодействия, а другой - реакционное поле растворителя. Для электростатических членов разработаны детальные модели. Вейнер и Малиновский [430] пытались найти условия, при которых химический сдвиг определяется только электростатическим членом ( используя в основном подходящее реперное соединение), и они показали, что в ряду полярных растворителей химический сдвиг протона не может быть обусловлен ранее предложенным электростатическим членом. Полагая, что причина различия заключается в том, что реакционное поле нельзя вычислить на основании объемной восприимчивости, авторы предложили ввести пятый член, учитывающий влияние индуцированных диполей. [14]
В более поздней работа он рекомендует обратное титрование при рН 4 - 4 5 раствором соли тория с ксиленоловым оранжевым, что весьма удобно, так как присутствующие щелочноземельные металлы не титруются совместно с хромом. В обеих статьях приводится время кипячения 15 мин Литеану [ 59 ( 90) ] кипятит в течение 5 мин и титрует раствором железа ( III) с применением тирона в качестве индикатора. Вейнер [ 57 ( 16) ] кипятит раствор в течение 10 мин и обратно титрует в аммиачной среде при 40 С раствором никеля с мурексидом. Обратное титрование он проводит раствором меди, причем в качестве флуоресцентного индикатора применяет кальцеин. Ферма [ 60 ( 80) ] обратно титрует также раствором меди при рН 3 - 5 до тушения зеленой флуоресценции индикатора кальцеина, но вместо ЭДТА применяет ДЦТА. В то время как ЭДТА в кислом растворе уже на холоду окисляется бихроматом, ДЦТА не реагирует и при, более длительном кипячении. Камерон [ 61 ( 136) ] избегает затруднений, связанных с индикацией по изменению окраски индикатора, применяя экстрактивное определение в точке эквивалентности. Избыток ЭДТА после 5 мин кипячения и охлаждения раствора до комнатной температуры обратно титруют при рН 8 5 раствором кобальта. В качестве индикатора используют роданид-ионы в присутствии трифенил-метиларсонийхлорида и хлороформа, так что после встряхивания можно наблюдать изменение окраски индикатора в органической фазе. [15]