Cтраница 2
Изучено влияние ряда факторов на реакцию дегидратации бу-тен-1 - диола-3 4 в 2 5 дигидрофуран: концентрации катализатора, температуры, продолжительности реакции. [16]
Выведение водорода из зоны реакции через катализатор ускоряет дегидрирование дигидрофурана в фуран, а при отсутствии водорода на поверхности катализатора превращений дигидрофурана при прочих постоянных условиях не происходит. [17]
Переход непредельного кетоспирта в циклоформу наблюдаете: только в жестких условиях, например при нагревании с 30 % - но серной кислотой, при взаимодействии с которой замещенный окси дигидрофуран дает солеобразное соединение, в присутствии ж уксусной или соляной кислоты такого перехода не происходит. [18]
Фирмой Farbwerke Hoechst описаны следующие способы этерификации ( с образованием простой эфирной концевой группы): обработка а р-ненасыщенными, циклическими и содержащими несколько эфирных связей простыми эфирами, например бутилвиниловым эфиром, дигидрофураном. [19]
Однако циклические виниловые эфиры, например дигидропиран или дигидрофуран, отличаются в этом отношении от винилалки-ловых эфиров. Дигидропиран и дигидрофуран конденсируются с ацеталями алифатических насыщенных альдегидов в обычных условиях, но даже при эквимолярных соотношениях компонентов вторичные продукты либо не образуются вовсе, либо получаются в небольших количествах. [20]
Неполный гидрид фурана - Д3 - дигидрофуран при действии аммиака дает смесь пиррола и пирролидина, при действии сероводорода - смесь тиофена и тиофана [1, 2], возникающих в результате необратимого катализа Д3 - дигидропирролидина и соответственно А3 - дигидротиофена, образующихся из А3 - дигидрофурана. Сам А3 - дигидрофуран неспособен к необратимому катализу Н. Д. Зелинского в обычных его условиях. [21]
При гидрировании фурана получается смесь, содержащая в качестве основных примесей фуран, дигидрофуран и бутанол. [22]
К сожалению, дигидропи-ран и бутанол-1 в этих условиях не разделяются, и их можно определить лишь суммарно. На трикрезплфосфате при этой же темпе ратуре все компоненты смеси фуран, метилфуран, тетрагидрофу-ран, дигидрофуран и к-бутанол определяются с удовлетворительной точностью. Максимальная ошибка состав ляет 0 8 абс. [23]
Для реакций, протекающих при 500 над мелкораздробленным стеклом, предложена схема IV-VI. Замечательна обратимость реакций IV-V. Дигидрофуран, перегруппировываясь в альдегид, очевидно, ведет себя как виниловый эфир. [24]
Через промежуточные продукты - фуран и тетрагидрофу-ран ( ТГФ) получают найлон 6 6 и полиуретаны. ТГФ - ценный растворитель для поливинилхлорида, а также служит исходным сырьем для получения других фурановых соединений. Для синтеза сложных полиэфиров и полиамидов используют также тетрагид-рофуриловый спирт и дигидрофуран. [25]