Дигидрофурана

Cтраница 1

Дигидрофураны напоминают по реакционной способности простые эфиры енолов. [1]

Способ получения производных дигидрофурана / К. [2]

Перегруппировка вииилоксиранов в дигидрофураны была проиллюстрирована в гл. Оксираны, содержащие электроиоакцепториые заместители, также способны к электроциклическому раскрытию цикла с образованием карбоиили-лидов. Пример такой реакции - раскрытие цикла тетрацианоэтиле-ноксида - показан в гл. [3]

Помимо циклопропилкетонов побочно образуются дигидрофураны. [4]

Гидролиз бмс-диэтилацеталя малеинового альдегида сопровождается циклизацией в производные дигидрофурана, что указывает на достаточную пространственную близость ацетальных групп в молекуле. [5]

Он считает также, что эти перекиси, дающие при гидрировании 1 4-гликоли, могут перегруппировываться в замещенные дигидрофураны, действительно обнаруженные им в продуктах аутоокисления ( см. гл. Образование таких 1 4 - ( и 1 6 -) циклических перекисей из эфиров, содержащих три сопряженных двойных связи, по-видимому, подтверждается данными двух работ. Это соединение, сохранившее две сопряженные двойные связи, вероятно, образуется в результате раскрытия цикла 1 6-иерекиси. [6]

Широкое применение находят сложные молибден-ванадиевые и вольфрам-ванадиевые окисные катализаторы при окислении бензола и его алкилпроизводных [424, 721, 731-747, 726, 717], кретонового альдегида [755-758], фурфурола [760-762], тетра - и дигидрофурана [763] в малеиновый ангидрид или малеиновую кислоту. [8]

Физические свойства диазинов. [9]

Конденсации производных гидразина с 1 4-диацилэтиленами [3], производными малеинового ангидрида 14 ], 4-альдегидо - или 4-ке-токислотами [5], бутенолидами [6], 2-бром - или 2-гидрокси - 1 4-дикарбонильными соединениями [7], а также производными дигидрофурана [8] приводят к образованию пиридазиновых колец. [10]

Физические свойства диазинов. [11]

Конденсации производных гидразина с 1 4-диацилэтиленами [ 3, производными малеинового ангидрида [4], 4-альдегидо - или 4-ке-токислотами [5], бутенолидами [6], 2-бром - или 2-гидроксн - 1 4-дикарбонильными соединениями [7], а также производными дигидрофурана [8] приводят к образованию пиридазиновых колец. [12]

Неполный гидрид фурана - Д3 - дигидрофуран при действии аммиака дает смесь пиррола и пирролидина, при действии сероводорода - смесь тиофена и тиофана [1, 2], возникающих в результате необратимого катализа Д3 - дигидропирролидина и соответственно А3 - дигидротиофена, образующихся из А3 - дигидрофурана. Сам А3 - дигидрофуран неспособен к необратимому катализу Н. Д. Зелинского в обычных его условиях. [13]

Показано, что при катализе внутримолекулярных реакций ацетиленовых аминов, амидов, эфиров, спиртов, кислот, кетонов и Р - дикетонов переходными металлами ( например, Pd на угле), их солями [ PdCl2, Pd ( OAc) 2, HgCl2, Hg ( OAc) 2, Hg ( OCOCF3) 2, AuClr2H20, NaAuCl4 - 2H20, CuJ, CuCl ], окислами ( HgO) и комплексами [ Pd ( OAc) 2 ( PPh3) 2, Pd ( PPh3) 4, PdCl2 ( MeCN) 2, Pd ( OAc) 2 / TPPTS ( трифенилфос-финтрисульфонат натрия) ] с высокой регио - и стереоселективностью и хорошими выходами образуются непредельные гетероциклические соединения: пирролы и пирролины, фураны, дигидрофураны и бензофураны, индолы и изоиндолы, изо-хинолины и изохинолиноны, ауроны, изокумарины и оксазиноны, лактамы и лактоны с разнообразными заместителями в различных положениях гетероциклов. Аналогично можно получить и более сложные гетерополициклические системы, характерные для природных алкалоидов. [14]

Производными тетрагидрофурана являются янтарный ангидрид и его гомо доги, бутиролактон, а также у-глюкозы, или фуранозы ( см том 1, стр. Производным дигидрофурана можно считать также аскорбиновую кислоту ( см. том 1 стр. [15]

Страницы: 1 2