Cтраница 2
Окислением бутандиолов в газовой фазе получают ангидрид малеино-вой кислоты. Лучше исходить из дигидрофурана, который легко получают дегидратацией бутандиола. [16]
В противоположность этому Барр и Росс16 установили, что 2 3-дигидрофуран полимеризуется без раскрытия цикла. Эти авторы показали, что производные дигидрофурана полимеризуют-ся в присутствии BF3 при отсутствии влаги при - 80 с образованием стеклообразных полимеров высокого молекулярного веса. [17]
Так, из сильвана получаются тет. Тетрагидрофураны при этом не изменяются, а дигидрофураны гидрируются в цикле. [18]
Алкоголиз кислородсодержащих гетероциклов или раскрытие алкоксипроизводных этих гетерсциклов позволяет получать многие труднодоступные ацетали. В реакции исследованы алкокси-эпоксиды, оксетаны, фураны, дигидрофураны, диоксоланы, пираны и дигидропираны, включающие различные заместители. [19]
Более важными соединениями являются ненасыщенные - [ лактоны, которые весьма часто могут рассматриваться как кетонная форма оксифу-ранов. Важными представителями сердечных глюкозидов группы дигита-лксстрофанта являются производные Да - бутенолида или 2-кето - Д3 - дигидрофурана, соединенные в положении 4 с гидрированной системой цик-лопентанофенантрена. [20]