Разбавление - анализируемый раствор
Cтраница 2
Если окраска анализируемого раствора, полученная при минимальном объеме пробы, взятой для анализа ( 1 мл), оказалась интенсивнее шестого эталона, что свидетельствует о высокой концентрации 5Юз2 - в растворе, то следует применить разбавление исходного анализируемого раствора. Степень разбавления при расчете, естественно, должна учитываться. [16]
Через 30 - 40 мин измеряют оптическую плотность приготовленных растворов относительно Со. В противном случае необходимо изменить разбавление анализируемого раствора. [17]
При этом висмут количественно осаждается в виде основной соли. Муть, которая может образоваться при разбавлении водой анализируемого раствора, не мешает. Раствор с осадком нагревают несколько часов, затем осадок отфильтровывают, прокаливают, после высушивания, в фарфоровом тигле до Bi20g и взвешивают. Фильтр сжигают отдельно от осадка. [18]
При отборе проб газа отверстие в газоотбориой трубке располагают навстречу газовому потоку и протягивают газ со скоростью, соответствующей скорости газа в газоходе ( см. стр. Количество протянутого газа, нормальность растворов для титрования и разбавление анализируемого раствора меняют в зависимости от содержания серной кислоты в газе. [19]
Кривые амперометрического и фотометрического титрования а, б, в, г, д, е, ж ( см. рис. 1) аналогичны. Как и при фотометрическом титровании, в данном случае следует вводить поправку на разбавление анализируемого раствора раствором титранта. [20]
Если хотят, чтобы ветви кривых были совершенно прямолинейными, надо вводить поправку на разбавление анализируемого раствора за счет вводимого в него титрующего раствора. [21]
Дифференциальный метод применяют для повышения точности анализа при определении больших количеств веществ, а также для устранения мешающего влияния посторонних компонентов и исключения поглощения реактива. Этот метод, в отличие от других, можно использовать еще и в случаях, когда из-за большой концентрации растворенного вещества нарушается основной закон светопоглощения, а также, если значения оптических плотностей выходят за пределы шкалы прибора, а разбавление анализируемого раствора нежелательно. [22]
Последний способ применяют в тех случаях, когда условия протекания электрохимической и химической реакций в одном и том же растворе несовместимы. При внешней генерации титранта продукт электродной реакции из ячейки подается в титрационный сосуд, где протекает химическая реакция. К недостаткам метода относится разбавление анализируемого раствора. [23]
Лабораторную дистиллированную воду деионизируют, пропуская через колонку ( 36 X 3 4 см), заполненную смолой. Затем воду перегоняют второй раз в стеклянном приборе и хранят в полиэтиленовых бутылях. Такая вода используется для приготовления всех реагентов и для разбавления анализируемого раствора. [24]
Следовательно, можно внести поправку на эффект гашения, для чего берут анализируемый образец и подходящее известное количество урана и сравнивают интенсивности их флуоресценции ( см. стр. Считают, что эти элементы почти не гасят флуоресценцию в количествах 1 у ( а некоторые даже в количествах - 1 мг), поэтому в некоторых случаях влияние посторонних элементов можно устранить простым разбавлением раствора анализируемого образца. Этот метод предполагает применение чувствительного флуорофотометра, чтобы предотвратить чрезмерное уменьшение чувствительности и точности измерений при разбавлении анализируемого раствора. Что касается железа, то в условиях, указанных авторами, гашение его при концентрациях ниже 0 01 мг ничтожно. Гашение, очевидно, связано главным образом с поглощением света посторонними элементами, а не с химической реакцией. Когда требуется большая точность, то обычно считают, что лучше отделить уран от гасящих элементов, чем разбавлять растворы. Тогда меньше внимания нужно уделять флуоресценции холостых растворов и ошибкам, связанным с загрязнениями. [25]
Несомненно целесообразно использовать для отделения летучих компонентов и другие эффективные, в первую очередь хроматографические, методы разделения: гель-хроматографию, тонкослойную и колоночную хроматографию. В связи с большой трудоемкостью и сложностью многостадийных методов их целесообразно использовать в тех случаях, когда более простые методы не эффективны ( например, вследствие термической нестабильности полимера), или для разовых, единичных определений, когда специальная разработка простого метода не оправдана. Исключение составляют, по-видимому, только методы, в которых предварительной стадией является не процесс разделения, а разбавление анализируемого раствора полимера или растворение твердого полимера. [26]
Изучены [431] различные варианты фотометрического метода определения фосфора в виде ФВМК. При рН 0 6 - 1 0 по НС1, HN03, H2S04 или НСЮ4 образуется одна и та же форма ФВМК с молярным коэффициентом погашения 21 000 при Я 315 нм. При использовании в качестве рабочей длины волны 350 нм вместо 413 нм чувствительность определения фосфора повышается в 4 раза. При 25-кратном разбавлении анализируемых растворов и небольшом изменении условий удается проводить измерение при 315 нм, что повышает чувствительность еще в 2 5 раза. [27]
С помощью микробюретки или градуированной пипетки в пробирки вносят различные количества стандартного раствора, добавляют одинаковые количества водного раствора аммиака ( избыток по отношению к сернокислой меди), разбавляют водой до одинакового объема, закрывают и перемешивают. С приготовленной таким образом серией ( состоящей, например, из десяти растворов) сравнивают визуально раствор, приготовленный из анализируемого раствора тем же методом и в такой же пробирке. Находят одинаковый по интенсивности окраски раствор шкалы и рассчитывают содержание меди в пробирке и в анализируемом растворе. Если окраска анализируемого раствора интенсивнее, чем самый интенсивный раствор шкалы, измерение повторяют после соответствующего разбавления анализируемого раствора. Следует познакомить учащихся с приемами пользования компаратором. [28]
 |
Калибровочная кривая для определения натрия по методу пламенной фотометрии. [29] |
Особое значение для хорошей воспроизводимости и точности метода имеет условие близости составов стандартных и анализируемых растворов, поскольку - как было уже показано - различия в остальных компонентах раствора могут вызвать существенные отклонения в измеренных интенсивностях, а отсюда - и концентрациях. Анализу нового типа образца предшествует подбор давления компонентов газовой смеси для нахождения оптимальных для данного определения условий опыта. Найденные условия должны оставаться строго постоянными как при работе со стандартными, так и с анализируемыми растворами; это устраняет ошибки, вызванные различиями в условиях поступления и возбуждения соответствующего элемента в пламени. Когда концентрация определяемого элемента очень низка, используют его наиболее интенсивные ( аналитические) линии; при более же высоких концентрациях нужно работать с другими, более слабыми линиями, или же прибегать к разбавлению анализируемого раствора. [30]
Страницы: 1 2 3