Cтраница 3
Со, гасящие флуоресценцию при концентрации в несколько десятых процента; 4) Ga, A1, Т1 и Sn, усиливающие интенсивность флуоресценции или изменяющие ее цвет; 5) V, Nb, Та, Sb, лантаниды, обладающие собственным свечением в NaF. Было выявлено, что мешающее влияние перечисленных элементов падает в десятки раз быстрее, чем интенсивность флуоресценции уранила. Опыт показывает, что в большинстве случаев десятикратного разбавления анализируемых растворов бывает достаточно, чтобы практически уничтожить влияние посторонних элементов. Совпадение полученных данных указывает на правильность полученных цифр. [31]
Со, гасящие флуоресценцию при концентрации в несколько десятых процента; 4) Ga, АЦ Т1 и Sn, усиливающие интенсивность флуоресценции или изменяющие ее цвет; 5) V, Nb, Та, Sb, лантаниды, обладающие собственным свечением в NaF. Было выявлено, что мешающее влияние перечисленных элементов падает в десятки раз быстрее, чем интенсивность флуоресценции уранила. Опыт показывает, что в большинстве случаев десятикратного разбавления анализируемых растворов бывает достаточно, чтобы практически уничтожить влияние посторонних элементов. Совпадение полученных данных указывает на правильность полученных цифр. [32]
Титр пермангана-та устанавливают по щавелевой кислоте, титр соли Мора - по титрованному раствору перманганата. Титр определяют непосредственно перед опытами. Титрование начинают после установления ( в течение 5 - 10 мин) показаний зеркального гальванометра-и ведут его при непрерывном и равномерном вращении электрода. Количество титрующего раствора и показание гальванометра записывают. По полученным данным строят кривую: на оси абсцисс откладывают количество титрующего раствора в мл, на оси ординат - показания гальванометра. С целью правильного титрования необходимо вести опыты при различных разбавлениях анализируемого раствора и при различных концентрациях титрующего раствора. Показателем правильного титрования одного и того же раствора является пропорциональность эквивалентных точек количеству анализируемого раствора. [33]
В мерную колбу емкостью 25 мл приливают не более 18 мл нейтрализованного исследуемого раствора. Затем к нему добавляют 1 0 мл 0 5 N раствора соляной кислоты, 2 мл 25 % - ного хлористого аммония, 2 мл 1 5 % - ного раствора три-лона Б, 0 6 мл 0 33 % - ного спиртового раствора морина и перемешивают. Через 5 мин добавляют 1 мл концентрированного аммиака и доводят до метки дистиллированной водой. Интенсивность окрашивания раствора пропорциональна содержанию урана в пробе. Окраска стабильна в течение 30 мин. Колориметрирование производят в пробирках емкостью 20 мл с плоским дном. Определению урана мешают железо, алюминий, кальций, магний. В пробе может содержаться не более 0 01 мг железа, 1 мг алюминия, 50 мг кальция, 50 мг магния. Для устранения влияний мешающих примесей производят соответствующее разбавление анализируемых растворов. [34]