Электронномикроскопический анализ

Cтраница 1

Электронномикроскопический анализ углеродных веществ, полученных из различных видов сырья ( рис. 31), показал, что в области температур 450 - 600 С из всех изученных видов сырья при ведении процесса на поверхности никелевого катализатора образуются углеродные вещества, имеющие волокнистую структуру. Кроме углеродных волокон приведенного размера имеются в большом количестве скрученные волокна диаметром около 15 - 30 нм и длиной около 0 01 мм. [1]

Электронномикроскопический анализ углеродных веществ, полученных из различных видов сырья, результаты которого представлены на рис. 3.26., показал, что в области температур 450 - 600 С и3 всех изученных видов сырья при ведении процесса на поверхности никелевого катализатора образуются углеродные вешества, имеющие волокнистую структуру. [2]

Электронномикроскопический анализ тонких металлополимерных пленок показал, что процесс совместного структурообразова-ния для некоторых сочетаний полимера и металла различен [90-92] и определяется, в первую очередь, природой компонентов. [3]

Для контрольного электронномикроскопического анализа размера частиц при наличии достаточного опыта измерять все образцы необязательно. Часто уже измеренные образцы можно использовать в качестве стандартов для классификации неизвестных образцов того же типа. Сравнивая несколько стандартных микрофотографий с микрофотографиями неизвестных образцов, можно легко оценить величину частиц последних. Для этого определяется удельная поверхность или средний диаметр частиц для каждой фотографии, а затем рассчитывается среднее значение. Окончательные искомые величины получаются в виде отношения к известной величине стандарта. [4]

Дислокационная субструктура стали 1Х18Н9Т, Х20 000. 1 - образование плоских дислокационных скоплений на стадии деформационного упрочнения. 6 - образование клубков дислокаций на стадии динамического возврата. [5]

Одновременно проводили электронномикроскопический анализ на аппарате УЭМВ-100К дислокационной субструктуры в тонких фольгах образцов, деформированных при тех же напряжениях, которые были выбраны для снятия поляризационных кривых. [6]

По данным электронномикроскопического анализа, предполагается также присутствие марганцовистых фаз. [7]

Таким образом, электронномикроскопический анализ структуры пленок показывает, что термоэмиссией ряда полимеров в вакууме можно получать равномерные сплошные пленки толщиной до нескольких сот ангстрем. В то же время при эмиссии политетрафторэтилена островковая структура пленок сохраняется до толщин в несколько микрон. [8]

Таким образом, данные электронномикроскопического анализа также указывают на глубокие изменения в структуре монтмориллонитов при взаимодействии их с жидким стеклом в гидротермальных условиях. [9]

В образцах, термообработашшх по режимам 2 и 3, методом электронномикроскопического анализа обнаружены кристаллы ди-силиката лития продолговатой формы, внутри которой находятся шарообразные кристаллы кремнезема. Кристаллические структуры разделены светлыми участками стекловидной фазы. [10]

Растворимость в соляной кислоте частично закристаллизованного стекла в зависимости от содержания в нем кристаллической фазы.| Растворимость ситаллов и исходных стекол в 5 / о-ной НС1 при 90 С. [11]

Время травления при 40 С составляло 10 мин. Электронномикроскопическим анализом показано, что стекловидная фаза, окружающая в ситалле кристаллы, растворялась в HF быстрее, а малорастворимые кристаллы Li2O 2SiO2 переходили в жидкость в виде чешуек в момент, когда толшина растворенного слоя стекла достигала максимального размера кристаллов. [12]

Строение поверхности кобальт-вольфрамовых сплавов было изучено с помощью электронного микроскопа. Из данных электронномикроскопического анализа следует, что сплавы обладают достаточно гладкой поверхностью. По своему характеру такие сплавы могут быть отнесены к осадкам неявно кристаллического типа. Повышение концентрации солей кобальта в электролите приводит к изменению строения электролитического осадка. Понижение величины рН приводит к увеличению размеров кристаллов. [13]

Изменение оодержа-ния углерода в а. растворе при отпуске мартенсита в стали с 0 56 % С ( Э. 3. Каминский, Т. И. Стел. [14]

Нижнюю температурную границу возврата при отпуске трудно указать. Изменения дислокационной структуры а-фазы, отчетливо различимые при электронномикроскопическом анализе, начинаются с температур около 400 С. Протяженность малоугловых границ в реечном мартенсите при температурах отпуска выше 400 С в доли секунды резко падает. [15]

Страницы: 1 2