Величина - обменная емкость
Cтраница 1
Величины обменной емкости выражены в мг-экв на 1 з сухого ионита или на 1 мл полностью набухшего ионита; они не во всех случаях сравнимы между собой из-за различий в методах определения. [1]
Величина обменной емкости в значительной степени зависит от структуры полимерной матрицы. [2]
Величины обменных емкостей Н - форм, не подвергавшихся термической обработке ( за исключением полученных из NH M в токе воздуха), составляют примерно 80 % от теоретически вычисленной ( по составу) обменной емкости. Следовательно, несмотря на структурную перестройку, водород почти полностью сохраняет свои обменные свойства. Видимо, гидроксил при алюминии в значительной мере про-тонизирован в отличие от тех гидроксилов, которые образуются в деалюминированных ячейках. Деэлиминированный образец имеет пониженную обменную емкость, что связано с уменьшением катионных мест. Термическая обработка выше 400 вызывает резкое падение величины обменной емкости Н - форм вследствие депро тонизации, механизм которой, очевидно, заключается в выделении воды из двух соседних гидроксилов. [3]
Величины обменной емкости, рассчитанные из результатов элементного анализа, отличаются от данных, полученных другими методами. Это различие вызвано тем обстоятельством, что не все группы, содержащие анализируемый элемент, ведут себя как ионообменные. Поэтому данный метод дает завышенные величины обменной емкости. [4]
Величина обменной емкости глины характеризует восприимчивость глин к химической обработке электролитами - реаген-тами-пептизаторами с целью улучшения качеств глинистого раствора. [5]
Величины обменной емкости образцов, определенные в статических ( ( СОЕ) и динамических ( ПДОЕ) условиях, представлены в таблице. [6]
Величину обменной емкости выражали в мг-экв / г сухой или набухшей мембраны. [8]
Величину обменной емкости рассчитывают, исходя из структурной формулы ионообменника. [9]
По величине обменной емкости в расчете на обезвоженное вещество макропористые и гелевые катиониты сходны между собой, но простая связь между коэффициентом влагоемкости и степенью поперечной связанности для них не выполняется. [10]
 |
Величины предельной адсорбции алкилсульфатов натрия, адсорбированных на оксиде алюминия при различных II и равновесной концентрации, равной К КМ. [11] |
Однако сопоставление величин обменной емкости и прироста удельной адсорбции показывает, что лишь около 20 % дополнительного прироста удельной адсорбции с понижением рН раствора вызвано непосредственно ионным обменом. Разумеется, что более плотная упаковка ионов в мономолекулярном слое невозможна. Поэтому при рН 2 величина удельной адсорбции алкилсульфатов остается такой же, как и при рН 4 5, хотя плотность заряда поверхности А1203 резко возрастает. Эти данные указывают на то, что ориентация адсорбированных ионов ПАВ в изоэлектрической точке и вдали от нее ( при достаточно большой плотности поверхностного заряда) не совпадает и появление электростатической составляющей энергии адсорбционного взаимодействия приводит к изменению ориентации адсорбированных ионов ПАВ. [12]
С уменьшением величины обменной емкости давление набухания падает и механическая прочность мембраны растет. Иллюстрацией этого может служить рис. 2, на котором приведены результаты исследования механической прочности мембраны Анкалит К-2 с различной обменной емкостью, величина которой уменьшается с ростом длительности термообработки от 1.0 до 0.68 и 0.16 мг-экв. [13]
Указанное различие величин обменной емкости по никелю в присутствии натрия объясняется тем, что сульфоуголь имеет сильно диссоциированные сульфогрушш. КБ-2 обладает более слабой группой - СООН. [14]
Для определения величины обменной емкости ионитов существуют два основных метода: статический и динамический. В стандартных условиях для определения емкости сильнокислотных и сильноосновных ионитов последние применяют соответственно в водородной и гидроксильной формах; электролитом служит СаС12 или NaCl. Обменную емкость слабокислотных и слабоосновных ионообмепников определяют, применяя их в солевой форме. [15]
Страницы: 1 2 3 4