Cтраница 2
Для определения величины обменной емкости ионитов существуют два основных метода: статический и динамический. В стандартных условиях для определения емкости сильнокислотных и сильноосновных ионитов последние применяют соответственно в водородной и гидроксильной формах; электролитом служит СаС12 или NaCl. Обменную емкость слабокислотных и слабоосновных ионообменников определяют, применяя их в солевой форме. [16]
Катиониты характеризуются величиной обменной емкости, измеряемой количеством солей жесткости в г-экв, которые могут быть задержаны 1 м3 катионита. [17]
Известно, что величина обменной емкости в значительной степени зависит от величины рН раствора, поэтому ее определение необходимо вести при адсорбции в условиях, когда равновесие между породой и раствором устанавливается при определенном значении рН за счет получения буферных растворов. [18]
Приводимые в литературе величины обменной емкости ионитов ( большею частью в мг-экв / г или мг-экв / мл) можно сравнивать между собой только условно, так как они были получены при неодинаковых условиях. [19]
В результате исследований найдены величины обменной емкости: 9 8 % ( от массы сухой смолы) для катионита КУ-2; 3 7 % для СБС, 3 1 % для сульфоугля з водородной и натриевой формах. Определены также оптимальные скорости фильтрования: 5 5 м / ч для КУ-2, 3 3 м / ч для СБС и 11 м / ч для СУ. [20]
При прочих равных условиях величина обменной емкости ионита значительно зависит от рН среды. [21]
В табл. 11.41 включены величины обменной емкости ионитов по фенол ьньш гидроксилам ЕОН, полученные по способу, описанному в работе [ 243J, а также подсчитанные по результатам элементарного анализа резитов. [22]
В табл. 4 включены величины обменной емкости гидроксилов по фенольным гидроксилам ( он)) полученные по способу [ ], а также подсчитанные по результатам элементарного анализа резитов. [23]
Поэтому часто при определении величины обменной емкости ионита большое значение придают радиусам гидратированных ионов, несмотря на то, что это понятие носит условный характер. [24]
Влияние термической обработки на величину обменной емкости ионообменивающих смол до настоящего времени исследовано недостаточно. [25]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования амперного ионита АИШ-2-7П. [26] |
При более низких значениях рН величина обменной емкости анионитов возрастает, достигая предельного значения. Положение области возрастания зависят от силы аниояита как основания: чем более слабым основанием он является, тем более кислым растворам соответствует эта область. Таким образом, анионит АН-90-7П на основе метилакрилата с ДВБ и гидразин-гидрата является наиболее слабым основанием. [27]
Вышеприведенные методы позволяют опре делить величину обменной емкости по всем ионогенным группам. [28]
Это в первую очередь определяется величиной обменной емкости применяемых ионитов, что зависит от числа активных групп на поверхности зерен ионита. Поверхностью ионита является также поверхность углублений, пор, каналов и пр. [29]
![]() |
Состав кислот ксилозного сиропа, обработанного катионитом. [30] |