Величина - средняя амплитуда - колебание
Cтраница 1
Величины средних амплитуд колебаний рассчитаны для ряда нелинейных симметричных молекул XY2 и некоторых их несимметричных изотопозамещенных. Величины для двуокиси азота, помещенные в скобки ( табл. XII.9), взяты из работы автора [98], в которой исправлена небольшая ошибка. Эти результаты соответствуют численным расчетам, представленным в разд. Заметим, что два набора результатов для двуокиси азота ( табл. XII.9) практически совпадают. [1]
Величины средних амплитуд колебаний для пары атомов С - Н в молекуле С2Н2, полученные в работах [20, 244], существенно отличаются друг от друга ( ср. [2]
Ниже приведены величины средних амплитуд колебаний в молекуле NO2 при 380 К, полученные Хедбергом и Бланком элек-тронографическим методом. [3]
В табл. XII.4 приведены величины средних амплитуд колебаний, рассчитанные для некоторых линейных трехатомных молекул, содержащих атомы углерода, кислорода, серы, селена или теллура. Из аналогичных данных, опубликованных автором ранее [108], здесь использованы лишь результаты, полученные для смешанных соединений, в то время как данные для симметричных молекул XY2 пересчитаны вновь. [4]
Брунволл [79] выполнил расчеты величин средних амплитуд колебаний для восьми тригональных бипирамидальных молекул; полученные им результаты представлены в табл. XII.38. Однако в таблицу не включены данные для молекулы SbFs из-за отсутствия до последнего времени правильной интерпретации спектральных данных. Мюллером, Роески и Белером [425] недавно представлены доказательства димерной структуры этого соединения в газовой фазе. [5]
В таблицах этой главы приведены величины средних амплитуд колебаний, рассчитанные для ряда газообразных молекул. В таблицы включены также некоторые результаты электронографиче-ских исследований. В большинстве случаев расчеты выполнены на основе фундаментальных частот, непосредственно измеренных в инфракрасных спектрах и спектрах комбинационного рассеяния; в отдельных случаях частоты исправлены на ангармоничность или просто согласованы с изотопическими правилами. В некоторых примерах пришлось использовать значения частот колебаний, относящиеся к конденсированной фазе, ввиду отсутствия соответствующих данных для газовой фазы. Некоторые значения средних амплитуд колебании, взятые из литературы, округлены так, чтобы все величины, включенные в таблицы, имели одинаковое число значащих цифр после запятой. Для всех рассчитанных значений средних амплитуд колебаний приведены ссылки на работы, из которых взяты данные о частотах колебаний. Однако во многих из этих источников результаты спектральных исследований только цитируются, и для отыскания исходных экспериментальных данных следует обратиться к библиографии, содержащейся в этих работах. [6]
Нагараджан и Харихаран [323] рассчитали величины средних амплитуд колебаний для моногалогензамещенных ацетилена. [7]
Вепкатесварлу и Малаги Деви [385] рассчитали величины средних амплитуд колебаний для некоторых плоских молекул WXYZ и, в частности, для молекул, содержащих линейные цепочки типа XYZ. Результаты этих расчетов приведены в табл. XII. [8]
В предыдущих разделах этой главы были приведены электронографические величины средних амплитуд колебаний для многих молекул, для которых известны также спектроскопические данные. [9]
Для всех перечисленных молекул проведены спектроскопические расчеты величин средних амплитуд колебаний; результаты представлены в табл. ХП. [10]
 |
Нумерация атомов в частично дейтерированных молекулах этилена. [11] |
В табл. XII.41 представлены литературные данные о величинах средних амплитуд колебаний в молекулах галогензамещенных этилена, полученные спектроскопическим и электронографическим методами. [12]
В ряде работ ( см. табл. II.3) вычислены величины средних амплитуд колебаний для некоторых октаэдрических молекул ХУ6; при этом получены различающиеся результаты. [13]
Для молекул SF6 и TeF6 в работе [129.1] вычислены также величины средних амплитуд колебаний на основе экспериментальных значений кориолисовых постоянных в качестве дополнительной спектральной информации. [14]
Однако Морино [252] обнаружил ошибку в формуле Дебая и пересчитал величины средних амплитуд колебаний по спектроскопическим данным, получив в результате 0 041 А для / ( О... О), после чего он пришел к такому выводу: Что касается своих результатов, то И. Карле констатировали, что различие между величинами / 2 2 ( просто / в принятых здесь обозначениях) для межатомного расстояния О... О, полученными по электронографи-ческим и спектроскопическим данным, может быть приписано главным образом тому обстоятельству, что пик на кривой радиального распределения, соответствующий расстоянию между атомами О... Однако, с точки зрения автора, эксперимент, выполненный И. В более поздних расчетах с использованием спектроскопических данных [108, 350] получены величины для / ( О... О), находящиеся в пределах между 0 039 и 0 041 А, и для / ( С - О) - между 0 033 и 0 035 А. Из данных Рейтана [350] можно также заключить, что и влияние ангармоничности мало. [15]
Страницы: 1 2