Величина - отрицательный заряд
Cтраница 1
Величина отрицательного заряда пропорциональна длине пептидной цепи. Заряд пептидной цепи незначителен по сравнению с зарядом комплекса SDS - пептид. Следовательно, элек-трофоретическая подвижность пропорциональна логарифму молекулярной массы полипептидной цепи. [1]
Величина отрицательного заряда иона определяется числом присоединенных электронов. [2]
Величина отрицательного заряда аниона равна числу принятых электронов. [3]
Величина отрицательного заряда аниона ПАВ, определяющая его адсорбируемость на металле, зависит от эффективной электронной плотности на атоме кислорода в сульфогруппе, которая, в свою очередь, определяется суперпозицией индукционных эффектов атомов и их групп, входящих в молекулу. Следовательно, технологические свойства ПАВ в значительной степени определяются строением его молекулы. [4]
Однако величина отрицательного заряда осевших на загрязнение компонентов синтетического моющего средства оказывается недостаточной, чтобы предотвратить оседание на ткань больших твердых частиц, крупных пленок или агрегатов загрязнений. Такие загрязнения, преодолев заряд ткани, могут закрепиться на ней механически - между волокнами, в порах и трещинах волокон. И здесь снова включаются в работу синтетические моющие вещества. Они проникают во все трещины и щели твердых частиц и пленок жиро-масляных загрязнений. Перемешивание моющего раствора, соударение частиц и повышенная температура приводят к растрескиванию частиц загрязнений в моющем растворе, к расширению трещин и образованию новых. В результате частицы загрязнений, даже такие, как цемент, сажа, не говоря уже о слипшихся твердых жиро-масляных частицах, распадаются на более мелкие. Последние также могут разрушаться под расклинивающим действием моющих веществ. [5]
Соответственно, дативные связи металл - адденд могут снижать величину отрицательного заряда на центральном атоме комплекса. [6]
 |
Алкилирование натриевых солей гидроксиазинов ( ДМФА, 20 С. [7] |
В общем направление алкилирования амбидентных анионов таутомерных соединений не коррелирует с величиной отрицательного заряда на потенциальных реакционных центрах. Так, в анионах гидроксисоединений большая часть отрицательного заряда сосредоточена на атоме кислорода, а в анионах тио-лов - на азоте. Тем не менее в обоих случаях реакция идет по другому центру. [8]
Составляя уравнение диссоциации многоосновных кислот, надо принимать во внимание следующее: величина отрицательного заряда иона кислотного остатка равна числу отделившихся - от молекулы кислоты ионов водорода. [9]
Составляя уравнение диссоциации многоосновкых кислот, надо принимать во внимание следующее: величина отрицательного заряда иона кислотного остатка равна числу отделившихся от молекулы кислоты ионов водорода. [10]
Может оказаться так, что сложные смеси нуклеотидов, сильно отличающихся по величине отрицательных зарядов и обладающих поэтому резко различным сродством к анионообменнику, будут очень плохо разделяться только в одном растворителе. [11]
Анализ фармакокинетических кривых, относящихся к взвесям нитазола с производными крахмала, обнаруживает корреляцию между наличием и величиной отрицательного заряда у полимера и увеличением биодоступности нитазола - скорости всасывания, оцениваемой по tmax и площади под кривой AU С. [12]
 |
Изменение во времени мгновенных значений рекомбини-ровавших и вернувшихся к проводу объемных зарядов. [13] |
К концу третьего полу-периода остаток отрицательного заряда второго полупериода, сохранившийся в объеме, составляет около 20 % величины всего отрицательного заряда, созданного в зоне ионизации. [14]
Эти предварительные данные позволяют, таким образом, предположить, что полоса поглощения ионной фосфатной группы солей фосфорорганических кислот расположена где-либо в пределах 1250 - 1040 см 1 и что ее истинное положение определяется больше природой органических заместителей, чем величиной отрицательного заряда ионной группировки. [15]
Страницы: 1 2 3