Cтраница 3
Существует влияние добавок нейтрального электролита на величины констант скоростей межионных реакций, не обусловленное сдвигами каких-либо химических равновесий. Такое влияние и называется первичным солевым эффектом. [31]
За меру каталитической активности сплавов принята величина константы скорости реакции разложения аммиака ( &2), отнесенная к единице поверхности катализатора. [32]
В целом процесс окисления зависит от величины константы скорости реакции продолжения цепи ( &2) и концентрации перекисных радикалов. Соответствующие гидроперекиси являются первичными продуктами окисления, дальнейший распад которых приводит к различным кислородсодержащим веществам и часто сопровождается разрывом углерод-углеродной цепи. [33]
Каталитическая активность различных сульфокислот оценивалась по величинам констант скорости реакции конденсации псевдокумола с формальдегидом, определенным в одинаковых условиях ( табл. 1), Из полученных данных можно сделать вывод, что каталитическая активность изученных сульфокислот равноценна. Определенная нами по потенциалу полунейтрализации [6] относительная кислотность синтезированных сульфокислот также почти не зависит от числа, типа и ориентации алкильных заместителей. [34]
Существование такой зависимости позволяет утверждать, что величины констант скоростей реакций окисления R2NO определяются в основном теми же факторами, что и константы скоростей реакций внешнесферного окисления таких доноров, как ионы металлов и их комплексы, неорганические анионы. [35]
Согласно представлениям академика Семенова ( 23), величина константы скорости реакции является численным выражением реакционной способности молекулы при атаке ее по той или иной связи тем или иным радикалом. [36]
С увеличением содержания катализатора в реакционной смеси растет величина константы скорости реакции алкилирования. [37]
Мы получим прямую, из которой можно определить величину константы скорости реакции. [38]
В случае нормальных реакций растворитель не влияет на величину константы скорости реакции. [39]
![]() |
Константы скоростей реакций соединения Pt11. [40] |
В табл. 1, 2 сопоставлены полученные О. Е. Звягинцевыми Е. Ф. Карандашевой величины констант скоростей реакций замещения для производных двух - и четырехвалентной платины при разных температурах. Там же приведены величины энергии активации и логарифма предэкспоненциалыюго множителя. [41]
Уравнения (1.71) - ( 1 - 74) вскрывают смысл величины константы скорости реакции. Предэкспоненциальный множитель ее представляет собой выражение, определяемое энтропией образования активированного комплекса ( энтропией активации) AS ( отнесенной к определенному стандартному состоянию), температуры и степенью адиабатичности реакции. Общее выражение константы скорости определяется статистическими суммами состояний ( отнесенными к единице объема) активированного комплекса и исходных молекул и теплотой образования активированного комплекса. [42]
Кривая количественно достаточно хорошо описывает экспериментальные данные, если принять величину константы скорости реакции ( 10) равной 4 - Ю8 л / моль-сек. [43]
Относительно малая сжимаемость жидкостей обусловливает преобладающую роль влияния давления на величину константы скорости реакций в жидкой фазе [1 ] по сравнению с концентрационными эффектами. [44]
Относительно малая сжимаемость жидкостей обусловливает преобладающую роль влияния давления па величину константы скорости реакций в жидкой фазе [220] по сравнению с концентрационными эффектами. [45]