Cтраница 1
Величина коэффициента кристаллизации меняется от опыта к опыту весьма незакономерно. Значительное количество радия в твердой фазе ( КМпО4) объясняется адсорбционным захватом его осадком МпОз ЬЬО, образующимся в результате частичного восстановления перманганата. [1]
![]() |
Изменение константы распределения радия в зави-симости от состава твердой ( / и жидкой ( 2 фазы в системе Ва, Pb ( NO3 2 - Ra ( NO3 2 - Н2О при 25 С. [2] |
Существенное влияние на величину коэффициента кристаллизации оказывает присутствие комплесообразующих веществ. [3]
![]() |
Зависимость D и Я0 от ко-личества твердой фазы, выделенной из расплава, для обедняющейся си. [4] |
Изменение активности компонентов расплава изменяет величину коэффициента кристаллизации D. [5]
Эффективность разделения элементов при сокристаллизации полностью определяется величиной коэффициента кристаллизации. [6]
Для выяснения влияния многовалентных легко адсорбируемых ионов на величину коэффициента кристаллизации был приготовлен ряд насыщенных растворов исходных веществ с различным содержанием алюминия в виде азотнокислой соли. [7]
![]() |
Влияние ионов алюминия на коэффициент кристаллизации D. [8] |
С целью выяснения влияния концентрации распределяющегося вещества на величину коэффициента кристаллизации нами было изучено соосаждение изотопов свинца и стронция с кристаллами йодистого аммония и хлористого натрия при различной концентрации микрокомпонентов в растворе. Был приготовлен ряд насыщенных растворов йодистого аммония и хлористого натрия с определенным содержанием свинца и строи - ция в виде азотнокислых солей. [9]
Как показывает анализ уравнения Ратнера, влияние температуры на величину коэффициента кристаллизации весьма сложно, поскольку его температурная зависимость определяется тепловыми эффектами нескольких различных процессов: изменяется константа равновесия гетерогенной ионообменной реакции, изменяется отношение коэффициентов активности, наконец, изменяется экспоненциальный множитель. Сложный вид функциональной связи D ( T ] позволяет ожидать самой различной температурной зависимости коэффициента кристаллизации. Обычно D с ростом температуры уменьшается. [10]
Результаты опытов приведены в табл. 2, из которой видно, что величина коэффициента кристаллизации не зависит от присутствия в растворе легко адсорбирующихся многовалентных ионов. [11]
![]() |
Схема двойного электрического слоя на кристаллах иодида серебра. [12] |
Для всех этих систем оправдываются уравнения Хлопина и Дернера - Госкинса и соблюдается постоянство величин коэффициента кристаллизации. [13]
![]() |
Сравнительная характеристика различных видов сооеаждения. [14] |
Отличие внутренне-адсорбционных образований от аномальных смешанных кристаллов определяется главным образом влиянием посторонних многовалентных ионов на величину коэффициента кристаллизации. [15]