Величина - коэффициент - селективность
Cтраница 1
Величина коэффициента селективности не постоянна и зависит от размера ионов и их общей концентрации в растворе, химической структуры смолы и в некоторой степени от ее обменной емкости. [1]
Это означает, что в предельных гидродинамических режимах величина коэффициента селективности К одинакова. Если же для одного из компонентов существенную роль играет сопротивление в газовой фазе, то, как видно из уравнений (5.44) и (5.45), величина К зависит от концентрации хемосорбента и, следовательно, от степени перемешивания жидкости. [2]
Надежность результатов определения ионов, например Вг в смесях, зависит от величины коэффициента селективности, который является функцией соотношения подвижностей определяемого и сопутствующего ионов, а также константы равновесия ионного обмена. Он зависит не только от природы ионоселектив-ного электрода и сопутствующих ионов, но также от ионной силы анализируемого раствора. Поэтому рекомендуется [389] экспериментально определять коэффициент селективности для каждой конкретной аналитической системы, хотя ориентировочные величины можно найти в научной литературе [ Ilia, 389, 826 ] и в инструкциях фирм, выпускающих ионоселективные электроды. [3]
В таких условиях любой переход ионов из цеолита в раствор сильно изменяет величину коэффициента селективности, а это в свою очередь отражается на форме графиков, по которым определяют термодинамические характеристики. [4]
 |
Зависииость числа теоретических РИС - 8. Зависимость разделения смеси. [5] |
Это вызвано, очевидно, не столько уменьшением температурного интервала, сколько величиной коэффициента селективности для этой смеси на динонилфталате. [6]
Поскольку разделение двухкомпонентных смесей ионов с одинаковым зарядом тем полнее, чем больше величина коэффициента селективности, по данным табл. 7 возможно рассчитывать на четкое отделение никеля от меди или цинка, разделение смеси цинка и марганца, цинка и кобальта-цинка и меди, а также некоторых других смесей. [7]
Поскольку разделение двухкомпонентных смесей ионов с одинаковым зарядом тем полнее, чем больше величина коэффициента селективности, по данным табл. 7 возможно рассчитывать на четкое отделение никеля от меди или цинка, разделение смеси цинка и марганца, цинка и кобальта, цинка и меди, а также некоторых других смесей. [8]
На примере исследованных равновесий обмена ионов щелочных металлов на протон на сульфокатионите в концентрированных растворах сульфатов и хлоридов показано влияние свойств равновесного раствора, сорбции растворителя и анионов из раствора на величину коэффициента селективности ионита. [9]
Цель данного сообщения - на примере исследованных нами равновесий обмена ионов щелочных металлов на протон на сульфо-катионите КУ - 2X8 в сульфатных и хлоридных растворах - показать, как влияют взаимодействия ионов в фазах раствора и ионита на величину коэффициента селективности ионита при увеличении концентрации равновесного раствора. [10]
Степень разделения в газовой хроматографии определяется коэффициентом селективности и размыванием полосы, которые в свою очередь определяются величиной ВЭТТ. Величина коэффициента селективности и ВЭТТ связаны со свойствами поверхности сорбента и его пористой структурой: размером пор и степенью однородности распределения объемов пор по радиусам. [11]
Степень разделения п газовой хроматографии определяется коэффициентом селективности п размыванием полосы, которые в свою очередь определяются величиной ВУТТ. Величина коэффициента селективности и ВЭТТ связаны со свойствами поверхности сорбента и его пористой структурой: размером пор и степенью однородности распределения объемов пор но радиусам. [12]
В газовой хроматографии степень разделения веществ определяется селективностью сорбента и размыванием полосы, которая характеризуется величиной высоты эквивалентной теоретической тарелке Я. Величина коэффициента селективности Кс и Н связаны со свойствами сорбента. [13]
Из полученных результатов видно, что выведенная функция ( 8) хорошо передает зависимость между величиной сорбции слабого основания и условиями проведения процесса. Уравнение следует использовать как для определения величины коэффициента селективности по данным экспериментов, так и для расчета величин сорбции по известным константам и условиям обмена. [14]
В последнем столбце таблицы приведены для сравнения величины коэффициента селективности, рассчитанные на основе теории полиэлектролитов. Соответствие экспериментальных и теоретических данных превосходное. [15]
Страницы: 1 2