Величина - коэффициент - селективность
Cтраница 2
В последнем столбце таблицы приведены для сравнения величины коэффициента селективности рассчитанные на основе теории полиэлектролитов. Соответствие экспериментальных и теоретических данных превосходное. [16]
С ростом температуры коэффициенты селективности Байера уменьшаются, а разделение веществ, относящихся к разным классам, иногда улучшается. Кроме того, для полярных НФ наблюдаются значительные различия в величинах коэффициентов селективности при изменении содержания НФ в колонке вследствие адсорбции на межфазных поверхностях. Влияние адсорбции на величины удерживания рассмотрено в статье Березкина, Лунского и Жуховицкого в настоящем сборнике. [17]
В первый период жизни электрода коэффициенты селективности для ионов щелочных металлов, как правило, больше, чем через 8 недель; величина коэффициента селективности зависит также от концентрации основного иона, для которого она была определена. [18]
Чтобы наиболее эффективно использовать жидкую фазу, следует правильно выбрать ее количество, наносимое на твердый носитель. Оно зависит от характера поставленной задачи и обычно колеблется от 0 1 до 30 - 40 % от веса твердого носителя. Количество жидкой фазы вызывает изменение величины коэффициента селективности / Сс, в частности, при увеличении толщины пленки жидкой фазы 60, а следовательно, и при увеличении количества наносимой жидкой фазы, 7 ( с возрастает. [19]
 |
Зависимость между логарифмом коэффициента избирательности катионита с 4 % ДВБ в системе литий - магний от величины, обратной диэлектрической постоянной среды. [20] |
Коэффициенты избирательности смолы при обмене литий - магний сохраняют удовлетворительное постоянство для каждого из смешанных растворов. С возрастанием содержания метанола увеличивается избирательность смолы по oTiiomcHiiro к нону магшгя. Это показывает, что на величину коэффициента селективности основное влияние оказывает изменение электростатического взаимодействия катионов, происходящее с изменением диэлектрической проницаемости среды. [21]
Чем меньше коэффициент селективности, тем выше селективность электрода к ионам, для определения которых он предназначен. Коэффициент селективности используют главным образом для оценки применимости ионоселективного электрода для данного конкретного определения. Величина коэффициента селективности в определенной степени зависит от отношения активностей двух ионов - измеряемого и мешающего, поэтому ее нельзя использовать для установления ошибок, вызываемых мешающими ионами. [22]
Зидно, что хлоридные электроды с твердым контактом характеризуются высокой стабильностью потенциала во времени; его изменение в течение месяца не превышает одного милливольта. Тиоцианатные электроды характеризуются несколько меньшей воспроизводимостью потенциалов. Причины этого явления выяснить пока не удалось. В табл. 3 приведены величины коэффициентов селективности бромидных, хлоридных и тиоцианатных электродов с твердым контактом. [23]
Количество жидкой фазы, наносимой на инертный носитель, определяется величиной и структурой поверхности этого носителя. Так, активный силикагель поглощает до 60 % неподвижной фазы, а стеклянныешарики максимально удерживают до 3 % жидкой фазы. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на четкость разделения проявляется двояко. Это увеличивает член С, а следовательно, и Я в уравнении ( III. С другой стороны, KI влияет на величину коэффициента селективности. [24]
Верзел [13] показал, что при использовании длинных и узких колонок и проб препаративного размера изменения типа газа-носителя, типа и количества жидкой фазы, а также размера частиц насадки вызывают небольшие изменения в эффективности. Поэтому с точки зрения материальных затрат в таких колонках выгодно использовать дешевые газ-носитель и материал насадки и небольшие количества жидкой фазы. Насадка крупного зернения не только дешевле, но и позволяет использовать меньший перепад давлений на колонке. То, что узкие колонки требуют меньших по абсолютной величине скоростей газового потока, позволяет несколько увеличить как эффективность колонки, так и эффективность улавливания разделенных компонентов. Малая скорость газового потока облегчает конденсацию разделенных веществ и уменьшает потери, связанные с увлечением их потоком газа-носителя и выдуванием из охлаждаемой ловушки. Важность программирования температуры колонки в аналитической хроматографии уже была показана; так же важно оно и в препаративной хроматографии. Программирование температуры увеличивает емкость колонки, уменьшает продолжительность разделения и часто позволяет увеличить величину коэффициента селективности. Программирование температуры и равномерный профиль скоростей газового потока в длинных и узких колонках обеспечить нетрудно. Узкая колонка прогревается быстро и равномерно. Это значительно улучшает воспроизводимость основных параметров разделения при повторении циклов. [25]
Страницы: 1 2