Величина - макромолекула
Cтраница 1
Величина макромолекулы придает растворам полимеров в любых растворителях коллоидные свойства. [1]
Величина макромолекулы полимера может быть охарактеризована также числом элементарных звеньев, входящих в ее состав. [2]
Величина макромолекулы данного полимерного соединения может быть охарактеризована также числом элементарных звеньев f входящих в ее состав. Это число носит название коэффициента полимеризации. [3]
Поэтому величину макромолекулы полимера характеризуют также степенью полимеризации - средним числом элементарных звеньев мономера, входящих в состав макромолекул. [4]
При поликонденсации величина макромолекулы зависит от состояния равновесной реакции поликонденсации. При поликонденсации, так же как и при полимеризации окиси этилена, принимают участие как мономеры, так и полимеры; образующиеся промежуточные продукты стабильны. Но в этом процессе полимеры взаимодействуют друг с другом. При проведении поликонденсации необходимо постоянно удалять из зоны реакции отщепляющиеся продукты. В этом заключается принципиальное отличие реакции поликонденсации от реакции оксиэтилирования. [5]
Кроме молекулярной массы величина макромолекулы полимера может характеризоваться его степенью полимеризации ( Р), показывающей число молекул мономера, вошедших в состав одной макромолекулы полимера. [6]
Таким образом, изменяя величину получаемой макромолекулы, ее молекулярный вес и форму, составляя макромолекулу из различных исходных мономеров, прививая к одной макромолекуле цепочку полимера из звеньев, образованных другим мономером, можно в широкой степени изменять физические и химические свойства полимеров, получать их с заранее обусловленными свойствами, изменять их физическое состояние, делать жидкими, твердыми, пластичными и эластичными. [7]
Одним из наиболее удобных методов характеристики величины макромолекулы целлюлозы, позволяющим сопоставлять по этому показателю целлюлозу и продукты ее химических превращений, является определение степени полимеризации. [8]
Таким образом, путем полимеризации различных мономеров, изменяя величину получаемой макромолекулы, ее молекулярный вес и форму, составляя макромолекулу из разных исходных мономеров, прививая к одной макромолекуле цепочку полимера из звеньев, образованных другим мономером, можно в широкой степени изменять физические и химические свойства полимеров, получать их с заранее обусловленными свойствами, изменять их физическое состояние, делать жидкими, твердыми, пластичными и эластичными. Этим объясняется широчайшее применение полимерных материалов в технике и промышленности для изготовления разнообразных продуктов. [9]
ГаегоНЛамолекулВярнойНСИмассы лекулярных соединений близка к идеальной и не зависит от величины макромолекулы. [10]
С понижением температуры, уменьшением концентрации исходных радикалов и повышением концентрации мономера растет величина соответствующей макромолекулы. [11]
 |
Изменение скорости деструкции целлюлозы в присутствии различных восстановителей. [12] |
Наличие двойной связи, по данным Эванса 37, значительно понижает устойчивость глюкозидной связи, которая легко разрывается при действии щелочи, вследствие чего величина макромолекулы целлюлозы уменьшается. [13]
 |
Схема предполагаемой структуры термоэластопласта. [14] |
Прививая поливиниловый спирт к полистиролу, можно получить ценные эмульгаторы, отличающиеся от обычных низкомолекулярных тем, что они вызывают образование очень устойчивых мицелл, размеры которых определяются только величиной макромолекулы привитого сополимера. Благодаря наличию гидрофобных остатков стирола и гидрофильных звеньев винилового спирта такой сополимер растворим как в воде, так и в толуоле; в воде сольватируются остатки спирта, а в толуоле - остатки стирола. [15]
Страницы: 1 2