Cтраница 2
![]() |
Влияние строения акриловых эфиров на св - Гсгвя полисе - ов.| Влияние изомерии бутилакрилатов на свойства полимеров.| Кривые зависимости модуля упру. [16] |
Вторым, весьма существенным фактором, связанным с физическими и механическими свойствами, является степень полимеризации, которая представляет собой в основном функцию длины полимера. Рост величины макромолекулы обусловливает повышение температуры размягчения, вязкости растворов и механической прочности. [17]
Целлюлозы с различными степенями полимеризации отличаются друг от друга определенными физическими свойствами, например механической прочностью, набухаемостью в растворителях и растворимостью. Химические свойства мало зависят от величины макромолекулы; таким образом, в этом отношении полимергомологоческие ряды сходны с обычными гомологическими рядами. [18]
Полиамиды, получаемые реакцией поликонденсации, являются полидисперсными продуктами. В реакционной смеси МОГУТ содержаться весьма различные по величине макромолекулы. Это объясняется ступенчатым характером процесса поликонденсации. [19]
Существенным фактором, влияющим на свойства смешанного полимера, является метод сополимеризации. В зависимости от применяемого метода получаются сополимеры, отличающиеся друг от друга как величиной макромолекулы, так и соотношением входящих в реакцию мономеров. [20]
Раствор макромолекул пропускают через гель, пропитанный растворителем. В идеальном случае между гелем и веществом не должно быть никакого специфического взаимодействия. В зависимости от величины макромолекулы диффундируют через различные по величине поры. Элюируемый объем какой-либо фракции является функцией размеров макромолекул и диаметра пор геля. В первую очередь вымываются самые крупные молекулы, а далее - все меньшие и меньшие. [21]
В результате смешения полимеров обычно не возникает никаких новых конформаций макромолекул, так как при этом не появляется маловязкая прослойка ( свободный объем) между цепями и, следовательно, не устраня-ются пространственные препятствия. Изменение раствори обусловленное изменением гибкости моста полистирола ( в граммах цепи при растворении полимеров в низ-на 100 г второго полимера) в комолекулярных пластификаторах. Мо - мГк % лТеН) в % ГйГмос э ропия смешения высокомо-от его молекулярной массы лекулярных соединении близка к идеальной и не зависит от величины макромолекулы. [22]
Получение пленки или лакового покрытия сводится к тому, что на гладкую поверхность наносят кистью или другим способом слой раствора НЦ в подходящем растворителе и дают слою медленно сохнуть. Растворитель постепенно испаряется; остается сплошная непрерывная пленка. Понятно, что работа с маловязкими растворами идет значительно легче и скорее, чем с густыми, вязкими растворами. Снизить вязкость раствора можно, например, разбавлением его растворителем ( что, например, часто делается при окраске эмалевыми или масляными красками при их загустении), понижением концентрации ( содержания растворенного вещества), а также подбором более низковязкого эфира. Первый путь невыгоден потому, что требует лишнего расхода растворителя; второй способ нецелесообразен потому, что по мере снижения концентрации эфира получается все более тонкая пленка или более тонкое покрытие; процесс приходится повторять для получения нужной толщины покрытия или пленки. Более целесообразно снизить вязкость самого эфира целлюлозы. Но этот метод имеет также свою отрицательную сторону: из предыдущего мы знаем, что прочность изделия, в данном случае пленки, уменьшается с уменьшением длины цепи, величины макромолекулы. Поэтому снижение вязкости эфиров целлюлозы приходится производить осторожно. Снижение вязкости производится с таким расчетом, чтобы, с одной стороны, вязкость раствора была удобна для работы, а с другой - чтсбы молекулярный вес и связанная с ним прочность не очень уменьшились бы. [23]