Величина - энергетический барьер
Cтраница 1
Величина энергетического барьера зависит от значения - потенциала частиц и дебаевского радиуса. Другой отличительной чертой коллоидных лиофобных систем является чувствительность скорости коагуляции частиц к концентрации электролита. Согласно (7.61) увеличение концентрации электролита приводит к уменьшению толщины двойного слоя. [1]
Величина энергетического барьера зависит от строения молекул ПАВ. При условии большей гидрофилъности молекул адсорбционный барьер, вероятно, уменьшается, что возможно связано с тем, что гидрофобная часть молекулы, изменение потенциальной энергии которой обеспечивает адсорбцию, оказывается втянутой более глубоко в поверхностный слой и не стремится проникнуть через гидрофильные цепи глицеридных остатков и ориентироваться над границей раздела фаз. Исключительно медленная кинетика формирования адсорбционных слоев в растворах Пг С12, требующая до установления равновесия в ряде случаев десятков часов, может быть объяснена как результат влияния энергетического барьера в поверхностном слое раствора, последовательно препятствующего свободному проникновению в него молекул ПАВ. [2]
 |
Зависимость скорости скольжения от температуры при постоянной силе трения F для резин на основе НК.| Модель молекулярного. [3] |
Величина энергетического барьера U в случае внешнего трения определяется силами адгезии полимер - твердое тело, меньшими, чем силы когезии полимер-полимер. Силы химического взаимодействия в теории не учитываются. [4]
Количество минимумов и величины энергетических барьеров между ними определяются структурно-химическими характеристиками материала, входящими в КЭСМ. [5]
Это следует из величины энергетического барьера. [6]
 |
Зависимость энергии. [7] |
Таким образом, величина энергетического барьера Efl является ответственной за устойчивость коллоидной системы - чем выше величина Е, тем более устойчивой является коллоидная система. [8]
Распространяя данные о величинах энергетического барьера на цепи полимера с одинаковыми звеньями, можно предположить, что более жесткой будет макромолекула со связью С-С, менее жесткой - с С-N и наиболее гибкой - со связью С-О. [9]
 |
Зависимость энергетиче - [ IMAGE ] Зависимость энергетического. [10] |
При постоянных значениях q величина энергетического барьера определяется наименьшей из двух величин h или s, которые, согласно уравнениям (1.26) и (1.27), линейно зависят от адсорбционного потенциала д, образуя на графике прямые, наклоненные к оси абсцисс под углом 45, которые получили в специальной литературе наименование вулканообразные кривые. Зависимость энергетического барьера реакции от адсорбционного потенциала катализатора выражается на графиках сплошной ломаной линией. [11]
При энергиях возбуждения порядка величин энергетических барьеров, связывающих отдельные взаимопревращающиеся формы, структуру нежесткой молекулы можно описывать, используя усредненное по всем отдельным формам статистическое распределение атомов. Такое распределение будет зависеть от температуры, и получаемые на его основе геометрические характеристики могут существенно отличаться от ядерных конфигураций в минимумах ППЭ. Поэтому если для определения строения жесткой молекулы достаточно получить сведения о геометрических характеристиках атомной конфигурации, соответствующей минимуму адиабатического потенциала, то для структурно нежестких молекул такие сведения необходимо дополнить данными о высоте энергетических барьеров, связывающих все точки минимумов ППЭ. С этими величинами, как следует из уравнения (8.104), прямо связаны времена жизни r - 1 / k взаимопревращающихся изомеров или топомеров. [12]
При энергиях возбуждения порядка величин энергетических барьеров, связывающих отдельные взаимопревращающиеся формы, структуру нежесткой молекулы можно описывать, используя усредненное по всем отдельным формам статистическое распределение атомов. Такое распределение будет зависеть от температуры, и получаемые на его основе геометрические характеристики могут существенно отличаться от ядерных конфигураций в минимумах ППЭ. Поэтому если для определения строения жесткой молекулы достаточно получить сведения о геометрических характеристиках атомной конфигурации, соответствующей минимуму адиабатического потенциала, то для структурно нежестких молекул такие сведения необходимо дополнить данными о высоте энергетических барьеров, связывающих все точки минимумов ППЭ. С этими величинами, как следует из уравнения (8.104), прямо связаны времена жизни r - 1 / k взаимопревращающихся изомеров или топомеров. [13]
Особо следует остановиться на величине энергетического барьера U. Однако для твердых тел имеется существенное различие. Поскольку перескок отдельной кинетической единицы на вакантное место не затрагивает соседей ( не изменяет их взаимного расположения), энергия U0 и энтропия S в системе также остаются постоянными. [14]
 |
Зависимость lg S. [15] |
Страницы: 1 2 3 4