Величина - энергетический барьер
Cтраница 2
Эти исследования показали, что величина энергетического барьера уменьшается по мере повышения температуры прокаливания, и что исследованные коксы должны быть отнесены к электронным полупроводникам. [16]
Микинс [69] нашел, что величины энергетических барьеров, тормозящих переход из одного равновесного положения в решетке в другое, а также свободные энергии активации возрастают линейно с длиной цепи. Интерпретация поведения веществ часто осложняется метастабильностью фаз. [17]
В этой и подобных ситуациях величина энергетического барьера взаимопревращения энантиомеров зависит от влияния заместителей в переходном состояний, ведущем к образованию ахирального промежуточного соединения. [18]
Точно так же и понижение величины энергетического барьера за счет появления в большом излишке дырок не оказывает существенного влияния на проводимость из-за недостаточного числа электронов. Этим и объясняется незначительное уменьшение электросопротивления в названной области температур. [19]
Очевидно, что эта скорость от величины энергетического барьера не зависит. [20]
 |
Энергетическая диаграмма реакций. [21] |
Выполнимость соотношения (II.6) означает, что величина энергетического барьера определяется главным образом энергиями разрываемой и образующейся связей. [22]
Как известно, скорость реакции зависит от величины энергетического барьера ( энергии активации), который должен быть преодолен реагирующими веществами. Для успешного взаимодействия реагирующим молекулам должно быть сообщено какое-то количество кинетической энергии, равное или превышающее энергию активации. Однако оказывается, что для осуществления реакции этого еще недостаточно - необходимо удачное соударение молекул строго определенным образом. Вероятность такого удачного соударения определяется энтропией активации реагирующих молекул. Из этого следует, что в принципе скорость термодинамически возможной реакции ( константа скорости К) может быть повышена путем воздействия на величину энергии активации Е, а также на величину предэкспонента PZ, связанного с энтропией активации ( стр. [23]
Источником возможных ошибок может явиться обычно применяемый метод определения величины энергетического барьера путем сопоставления суммарной энтропии или изобарного потенциала с вычислением на основании экспериментальных данных. [24]
 |
Скорость обмена двухвалентных ионов на шабазите. Исходный. [25] |
Однако для наиболее крупного двухвалентного иона - иона бария - величина энергетического барьера равна всего 8 7 ккал. [26]
 |
Возможные механизмы диффузии в твердых растворах замещения. [27] |
Каждому механизму диффузии соответствует определенная энергия активации Q, т.е. величина энергетического барьера, который необходимо преодолеть атому при переходе из одного положения в другое. В связи с этим при прочих равных условиях в процессе диффузии будет реализовываться тот механизм, которому свойственна меньшая энергия активации. Сравнения показывают, что фвак Фмежуз) несмотря на то, что вакансии мигрируют труднее, чем дислоцированные атомы, а образуются легче. [28]
 |
Зависимость скорости релаксации §. 1. [29] |
На рис. 4.18 представлена зависимость поперечного сечения дезактивации состояния 3Ро от величины энергетического барьера для четырех молекул. Систематической зависимости сечения при изменении минимума энергии, которая должна перейти в поступательное движение, не наблюдается. Отсутствие какой-либо закономерности, по-видимому, связано с индивидуальными особенностями характера сближения кривых потенциальной энергии. Такой же подход использован Быховским и Никитиным [118] при теоретическом описании процессов дезактивации. В соответствии с общими соображениями, изложенными в начале этого раздела, отсутствие явных закономерностей в процессе релаксации Hg ( 63P0) побуждает провести более глубокое изучение свойств атомов в основном состоянии. [30]
Страницы: 1 2 3 4