Величина - объем - пора
Cтраница 1
Величина объема пор зависит от взаимного расположения зерен и от характера их укладки. При наименее плотной укладке равновеликих зерен Чпарообразной формы объем пор составляет 48 процентов общего объема. Эта величина является теоретическим максимумом возможного объема пор. [1]
Величина объема пор, выраженная в процентах по отношению ко всему объему породы, называется коэффициентом пористости. [2]
Величина объема пор и коэффициент пористости зависят от ряд а факторов, а именно: от формы зерен и частиц, образующих породу, от их размеров к взаимного расположения и от наличия или отсутствия цементирующего материала в породе. [3]
На величину объема пор оказывают влияние цементирующие вещества породы, обладающие иногда большей упругостью, чем зерна скелета, и участвующие в процессе переукладки зерен породы. [4]
 |
Величина поверхности катализаторов 8333 - 8337 исходных ( верхняя кривая и после неполного удаления из них никеля ( нижняя кривая обработкой окисью углерода как функция. [5] |
В табл. 1 представлены величины объема пор и поверхности образцов. [6]
Гидротермальная обработка гидрогеля сопровождается ростом величины объема пор ксерогеля. Это связано с осаждением кремнезема в местах контакта глобул скелета гидрогеля, вследствие чего он становится более жестким и на стадии сушки менее подверженным сжатию под действием капиллярного давления. При гидротермальном модифицировании ксерогеля объем пор остается постоянным или несколько уменьшается, что объясняется отсутствием здесь процессов вязкого течения кремнезема, вызывающих усадку скелета ксерогеля. Для микропористых силикагелей объем пор может существенно уменьшаться вплоть до превращения силикагеля в практически непористый кремнезем. При гидротермальной обработке как гидрогеля, так и ксерогеля диаметр пор силикагеля растет. [7]
Рассмотренные примеры показывают, что хотя величины объемов пор и хорошо совпадают между собой при их определении методом адсорбции из насыщенных паров различных веществ, однако имеющие место расхождения всегда больше экспериментальных ошибок. Это и не удивительно, так как свойства вещества в адсорбированном состоянии и жидкости не совсем одинаковы, хотя они во многом похожи друг на друга. Изучение этих небольших различий весьма полезно для выяснения механизма адсорбционного процесса. [8]
 |
Свободный объем в цеолите Аа. [9] |
За исключением воды и азота, все остальные адсорбаты дают величины объемов пор, согласующиеся с теорией объемного заполнения, поскольку речь идет о больших а-полостях. Однако в случае воды и азота получают большие объемы пор. Величины адсорбированных количеств воды и азота нельзя объяснить, если предположить, что эти вещества ведут себя при адсорбции как нормальные жидкости, заполняющие лишь большие полости. Приходится допустить, что или эти адсорбаты занимают весь общий свободный объем, или плотность адсорбированной фазы при рассматриваемой температуре значительно выше, чем плотность нормальной жидкости. В случае некоторых цеолитов у адсорбированных воды и азота действительно наблюдаются аномальные плотности. [10]
 |
Экспериментальный график изменения порометрической характеристики керна под воздействием виброударных волн. 1-до вибровоздействия. 2-после вибровоздействия. [11] |
Изменение структуры перового пространства пористых сред под воздействием виброударных волн может быть оценено по величине объема пор до и после ВВ. [12]
Данные Бахмана, приведенные в табл. 60, показывают, что наблюдается удивительно близкое совпадение между величинами объемов пор двух образцов силикагелей, приготовленных различными методами. Приведенные выше данные являются лишь отдельными примерами большого числа опытов. [13]
При давлении насыщения все поры адсорбента должны быть заполнены сжиженным паром, и таким образом можно проверить величины объема пор, найденные описанным выше методом погружения углей в жидкость. Само собой разумеется, величины, найденные двумя разными методами, обычно не совпадают между собой. Это расхождение может быть объяснено, если допустить, что объем пор распадается на две части - капилляры и грубые некапиллярные поры и что адсорбция происходит преимущественно в первых. В первых трех образцах угля объем капилляров составляет соответственно 34, 44 и 64 % от общего объема нор. При точно 100-процентном насыщении заполняются и наиболее широкие поры, но только если предоставить достаточно времени для достижения равновесия. Согласно уравнению Кельвина ( гл. Этот участок изотермы исследовать очень трудно, и поэтому адсорбция при насыщении обычно находится экстраполяцией на основании точек, полученных при немного меньших относительных давлениях. [14]
При давлении насыщения все поры адсорбента должны быть заполнены сжиженным паром, и таким образом можно проверить величины объема пор, найденные описанным выше методом погружения углей в жидкость. Само собой разумеется, величины, найденные двумя разными методами, обычно не совпадают между собой. Это расхождение может быть объяснено, если допустить, что объем пор распадается на две части - капилляры и грубые некапиллярные поры и что адсорбция происходит преимущественно в первых. В первых трех образцах угля объем капилляров составляет соответственно 34, 44 и 64 % от общего объема пор. При точно 100-процентном насыщении заполняются и наиболее широкие поры, но только если предоставить достаточно времени для достижения равновесия. Согласно уравнению Кельвина ( гл. Этот участок изотермы исследовать очень трудно, и поэтому адсорбция при насыщении обычно находится экстраполяцией на основании точек, полученных при немного меньших относительных давлениях. [15]
Страницы: 1 2