Величина - удерживаемый объем
Cтраница 2
На величину удерживаемого объема большое влияние оказывают стерические эффекты в молекуле хроматографируемого вещества. Поскольку центром основности пиридинов является азот, всякое затруднение взаимодействия азота со стационарной фазой будет приводить к уменьшению удерживаемых объемов. Такие затруднения возникают при наличии заместителей в а-положении пиридинового кольца. [16]
В величину удерживаемого объема также входят свободный объем колонки, объемы дозатора и детектора. [17]
Подобно величинам удерживаемого объема или времени удерживания, характеризующих поведение хроматографи-руемых веществ в колоночных видах хроматографии, положение пятен разделяемых веществ в ТСХ аналогично бумажной хроматографии описывают константой Rf, характеризующей положение вещества на данной хромато-грамме. [18]
Так, величина удерживаемого объема 1-метил - 4-этилбензола находится между величинами удерживаемых объемов изопропилбензола и триметилбензола. Присутствие ненасыщенных связей, напротив, уменьшает скорость движения по колонке - стирол, например, удерживается намного сильнее этил-бензола. Интересно, что удерживаемый объем фенилацетилена лишь немного меньше удерживаемого объема стирола. Очевидно, что тройная связь, сопряженная с бензольным кольцом, взаимодействует с жидким веществом не сильнее, чем двойная связь. [19]
Десятичные логарифмы величины удерживаемых объемов на таких неполярных жидкостях, как динонилфталат, линейно увеличиваются с числом углеродных атомов, но на полярных жидкостях, например на карбо-ваксе и тритоне, наблюдается заметное отклонение от прямолинейности для соединений с небольшим числом углеродных атомов. На динонилфталате коэффициент разделения составляет примерно 2 74 на атом углерода для гомологических рядов, состоящих из первичных тиолов с прямой цепью. Разветвление цепи также уменьшает сродство к неподвижной фазе. Это видно из того, что удерживаемые объемы для 2-метилпропантиола меньше, чем для 1-бутантиола, на всех исследованных жидкостях. Третичные соединения связываются менее прочно, чем другие исследованные тиолы. [20]
Следовательно, измеряя величины удерживаемых объемов, получаемых при фронтальном хроматографировании растворов одного и того же вещества, взятых в различных концентрациях, можно получить данные для построения изотермы адсорбции. [21]
Таким образом, величина удерживаемого объема зависит от сорбционных свойств анализируемого вещества и служит его характеристикой. [22]
Данные о зависимости величины удерживаемого объема этриола от содержания неподвижной фазы, представленные на рис. 3, показывают, что при увеличении содержания эфира до 15 вес. Дальнейшее увеличение содержания эфира не оказывает существенного влияния на время удерживания этриола. [23]
Метод основан на определении величины удерживаемого объема паров адсорбируемого вещества в области малых концентраций. [24]
Таким образом, зная величину удерживаемого объема и полуширину хроматографической полосы, можно рассчитать п - число эквивалентных теоретических тарелок колонки, необходимое для обеспечения разделения смеси. [25]
 |
Выходная кривая фронтального анализа. [26] |
Удельным удерживаемым объемом называют величину удерживаемого объема, отнесенную к единице массы адсорбента. [27]
Чтобы исключить влияние на величину удерживаемого объема геометрических размеров колонки и свести удерживаемый объем к функции, зависящей только от свойств системы, целесообразно значение эффективного объема отнести к единице массы адсорбента и привести его к нормальной температуре. [28]
Чтобы исключить влияние на величину удерживаемого объема геометрических размеров колонки и свести величину удерживания к функции, зависящей только от свойств системы, целесообразно значение эффективного объема относить к единице массы жидкой или твердой фазы и приводить его к нормальной температуре. [29]
Установлена линейная зависимость между величинами удерживаемых объемов и удельными поверхностями твердых тел и катализаторов. Метод проверен на большом числе катализаторов различной химической природы. [30]
Страницы: 1 2 3 4