Величина - удерживаемый объем
Cтраница 3
При замещении по двойной связи величина удерживаемого объема уменьшается. [31]
Основные хроматографические характеристики вещества - величины удерживаемых объемов вещества, абсолютные или относительные, либо соответствующие им времена удерживания. Удерживаемым объемом называется объем газа-носителя, который необходимо пропустить через колонку для проявления данного вещества. [32]
Основные хронатографическиа характеристики вещества - величины удерживаемых объемов вещества, абсолюхше или относительные, либо соответствующие им времена удерживания. [33]
Как известно [21], знание величины удерживаемого объема, обусловленного растворением вещества, дает возможность рассчитать важнейшие термодинамические характеристики процесса растворения, а именно: коэффициент распределения, коэффициент активности, изменение избыточных парциальных молярных термодинамических функций растворенного вещества в данной неподвижной фазе. [34]
Относительный удерживаемый объем - отношение величины удерживаемого объема амина к величине удерживаемого объема этиламина. Эта зависимость показывает относительное увеличение скорости элюирования вторичных и третичных аминов при переходе от растворителя, неспособного образовать водородную связь, к растворителю, образующему водородную связь. [35]
Геометрическая структура адсорбентов влияет на величину удерживаемых объемов, селективность разделения и степень размывания полос. Кроме того, адсорбционные методы определения s для тонкопористых адсорбентов осложняются конденсацией в тонких порах. [36]
Из этого уравнения следует, что величина удерживаемого объема возра-стает при уменьшении концентрации вещества в газовой фазе, что объясняет образование различного хвоста зоны. При Р 1 изотерма Фрейндлиха переходит в уравнение Генри, и хроматографическая зона симметрична. В связи с этим необходимо подчеркнуть, что образование симметричных зон не является признаком, свидетельствующим об отсутствии адсорбции на поверхности твердого носителя, оно указывает только на отсутствие нелинейной адсорбции. Уравнения типа ( 5), ( 12), ( 13) могут быть положены в основу определения параметров изотермы адсорбции ( Фрейндлиха, Лангмюраит. [37]
Из этого уравнения следует, что величина удерживаемого объема возрастает при уменьшении концентрации вещества в газовой фазе, что объясняет образование различного хвоста зоны. При р 1 изотерма Фрейндлнха переходит в уравнение Генри, и хроматографическая зона симметрична. В связи с этим необходимо подчеркнуть, что образование симметричных зон не является признаком, свидетельствующим об отсутствии адсорбции на поверхности твердого носителя, оно указывает только на отсутствие нелинейной адсорбции. Уравнения типа ( 5), ( 12), ( 13) могут быть положены в основу определения параметров изотермы адсорбции ( Фрейндлнха, Лангмюраит. [38]
Как видно из рис. 8, величины удерживаемых объемов не зависят от диполыюго момента и от наличия в молекулах функциональных групп, способных к специфическому взаимодействию. Роль молекулярной массы ослабляется различиями в геометрии молекул терпенов, влияющими на возможную их ориентацию на базисной грани графита. [39]
 |
Зависимость активности цеолитов от времени контакта. [40] |
На рис. 4 дана графическая зависимость величин удерживаемых объемов в зависимости от ЦТ для бензола и кумола на цеолитах разных типов. [41]
Полученные результаты позволяют установить приблизительную зависимость величин удерживаемых объемов от геометрического строения исследованных молекул. Слабее всего удерживаются бициклические углеводороды, причем характерно также влияние размера их колец на удерживаемый объем. Если второе кольцо образовано в положении 2 4 шестичленного кольца, то соединение удерживается сильнее по сравнению с соединением, у которого кольцо образовано в положении 1 4, а соединение с трехчленным кольцом удерживается еще сильнее. Моноциклические углеводороды, имеющие более плоские молекулы, удерживаются сильнее бициклических. Исследованный для сравнений н-декан, также имеющий 10 атомов углерода в молекуле, удерживался дольше всех исследованных моноциклических терпенов. [43]
При элюировании неполярными или слабополярными растворителями величины удерживаемых объемов полярных веществ и селективность жидкостно-адсорбционной хроматографии на специфических адсорбентах определяются главным образом природой этих веществ, а также числом и положением полярных функциональных групп. [44]
При учете адсорбции растворителя можно непосредственно использовать величины удерживаемых объемов, полученные в газовой хроматографии, для расчетов в жидкостной хроматографии, и наоборот. В качестве адсорбентов в жидкостной хроматографии используются алюмогели, силикагели, активные угли, окись, карбонат и силикат магния, гидроокись, карбонат и фосфат кальция, алюмо-силикагель, крахмал, сахар и другие ненабухающие и набухающие адсорбенты. В некоторых случаях для молекулярной хроматографии растворов используют в качестве адсорбентов ионообменные смолы. [45]
Страницы: 1 2 3 4