Величина - отношение - константа
Cтраница 1
Величины отношений констант определяются на основании экспериментальных данных с использованием метода численной минимизации суммы квадратов отклонений рассчитанных выходов продуктов в зависи - мости от их экспериментальных значений. Для оценки качества получаемых продуктов предпочтительно использовать статистические методы. Например, зависимость октанового числа от параметров процесса может быть представлена в виде полинома второй степени. [1]
Величины отношений констант скорости обмена и рацемизации сульфона XXXVIII в различных основных средах приведены в табл. 59, из которой следует, что, хотя во всех случаях fco6M йрац, это соотношение при изменении растворителя и основания меняется почти в 200 раз. [2]
Величина отношения констант скоростей & раст / & Эл для окисления или восстановления ряда сходных соединений одним и тем же реагентом или при постоянном электродном потенциале должна быть постоянной. [3]
Из данных по набуханию полученных полимеров рассчитана величина отношения констант скорости реакций присоединения полимерного радикала соответственно к аллильным и метакрилатным группировкам. [4]
В табл. 44 приведены полученные этим методом величины отношения констант скоростей реакций, протекающих в этих условиях. [5]
В табл. 40 приведены полученные этим методом величины отношения констант скоростей реакций, протекающих в этих условиях. [6]
 |
Кинетические кривые после - конечный продукт С вследствие довательных реакций первого по - нарастания ( х - у скорости об - Рядка - разования промежуточного ве. [7] |
Отсюда следует, что максимальный выход промежуточного продукта определяется величиной отношения констант скорости стадий последовательной реакции и не зависит от их абсолютной величины. [8]
Интервал значений а, при котором i D 1, зависит от величины отношения констант скорости последовательно текущих реакций. [9]
Из этого уравнения можно вычислить отношение толщин двух окисных слоев, зная величину отношения констант скоростей двух отдельных реакций аир, которую мы обозначили буквой г, при соблюдении тех ограничительных условий, о которых речь шла выше. [10]
 |
Зависимость удельной константы скорости раз - Жжения диазоуксусного эфира от остаточной обменной емкости катеонита ( по ионам Н при разных температурах. [11] |
Последний путь, как наиболее простой, избрал Тартарелли89, показавший, что величина отношения констант скорости гидролиза этилацетата на смоле в смешанной форме и на Н - катионите не зависит от природы замещающего катиона, а определяется по линейному закону степенью замещения про-тонизированных атомов водорода сульфогрупп. [12]
Как видим, при низких температурах имеется значительный разброс значений и можно судить лишь о порядке величины отношения констант. Однако разброс значений не позволяет по температурной зависимости логарифма отношения констант судить о точном значении разности энергий активации реакций диспропорционирования и рекомбинации. Можно только с определенностью заключить, что энергия активации реакции диспропорционирования выше таковой для реакции рекомбинации, но эта разность, как указывалось, невелика. [13]
В табл. 43 и на рис. 92 значения / / для адсорбции ряда систем на различных активных углях сопоставлены с величинами отношения констант адсорбционного равновесия KZ / K. [15]
Страницы: 1 2