Величина - поверхность
Cтраница 1
Величина поверхности, приходящаяся на 1 м, равна / 0 439 м / пог. [1]
Величина поверхности, доступная для n - го слоя, равна степени покрытия ( п - 1) - го слоя. [2]
 |
Гидравлическое сопротивление слоя насадки высотой 100 мм. [3] |
Величина поверхности всех элементов насадки в объеме колонны высотой, равной ВЭТТ ( ПЭТТ), может служить косвенной характеристикой условий распределения жидкости по насадке, характеризуя эффективность использования поверхности элементов насадки. Колонны КЛ-2 и Л-23 имеют однотипную насадку. Однако разные диаметр колонн и размеры элементов насадки не позволяют создать условия для эффективного и равномерного контакта паров с жидкостью. [4]
Величины поверхности и объема пор магниевосиликатных катализаторов DA-5 и налько, взятых в исходном состоянии, так же как силикагеля фирмы Девисон, практически обусловлены наличием самых мелких пор, какие только встречаются у катализаторов, а именно пор радиусом 10 - 15 А. Это указывает на отсутствие больших пор. Расчет, проведенный с помощью теории БЭТ, показывает, что для заполнения пор в катализаторе DA-5 и в еиликагеле Девисон требуется 1 / 2 монослоя, в то время как в случае катализатора налько требуется два слоя. Для каждого из этих трех материалов наблюдается лишь очень малый гистерезис. [5]
Величины поверхностей цилиндрических или псевдоцилиндрических пор уменьшаются при использовании увеличивающихся количеств сильно адсорбируемых веществ; в случае щелевидных капилляров такого явления не наблюдается. [6]
Величина поверхности и коэффициент теплопередачи в конденсаторе отражаются лишь на температурном режиме верхней части теплообменника и на нагрузке его и почти не влияют на расход пара и температуру газов, выходящих из конденсатора. [7]
Величины поверхности, определенные этим методом по н-гексану, оказались почти в 2 раза больше, чем по бензолу, циклогексану и четыреххлористому углероду. По этим причинам метод не может считаться удобным и универсальным. [8]
Величина поверхности, приходящаяся на единицу веса, является одним из важных показателей, характеризующих активность адсорбента. Зерна адсорбента имеют громадное количество пор и канальцев, пронизывающих его массу. В связи с этим, несмотря на ничтожные размеры пор, их стенки создают очень большую внутреннюю поверхность. [9]
Величина поверхности - одна из главных, но не единственная характеристика сорбционных и каталитических свойств твердого тела, тем более что она функционально связана с его пористостью, определяющей доступность поверхности для адсорбирующихся молекул. Для обеспечения максимального протекания процесса желательно иметь адсорбент или катализатор такой пористой структуры, которая при заданных условиях опыта не создавала бы затруднений диффузии реагентов внутрь пор и отводу продуктов реакции в объемную газообразную фазу. Поэтому, чтобы предсказать размер пор, необходимый для достижения определенной активности твердого тела, нужно создать модель его пористой структуры, а затем рассмотреть вопрос о влиянии различных факторов на кинетику сорбционного процесса и химических реакций и лишь после этого наметить пути улучшения его активности и селективности. [10]
 |
Содержание серы в образцах катализатора, марки ГК-1, вес. %.| Температурный режим верхней ( а, средней ( б и нижней ( в зон колонны предкатализа. [11] |
Величина поверхности, измеренная по низкотемпературной адсорбции азота, либо совсем мало изменилась, либо уменьшилась в 1 5 - 2 раза и не может служить причиной столь значительной дезактивации. Несколько увеличился объем пор, и примерно в 1 5 раза увеличился радиус ( максимального количества) пор. На рис. 5 показано распределение пор по размерам их радиусов для некоторых образцов катализатора. [12]
Величина поверхности возрастает с увеличением пористости и уменьшением среднего диаметра пор. Линейный адсорбционный коэффициент К вещества не зависит от этих двух параметров, поскольку молекулы растворенного вещества достаточно малы для того, чтобы беспрепятственно проникать в поры, а природа активных центров поверхности не зависит от диаметра пор. Одна-ко далее мы увидим, что, например, в случае силикагеля большие различия в диаметрах пор приводят к различиям в структуре поверх-ности. Если размер молекулы вещества сравним с диаметром пор или превышает его, то преобладает ситовой, а не адсорбционный эф фект ( ситовые эффекты рассматриваются в гл. [13]
Величина поверхности и диаметр переходных пор сравнимы с соответствующими характеристиками силикагеля или окиси алюминия, И угли этого типа широко используются для удаления больших молекул или коллоидных материалов из растворов, содержащих молекулы меньших размеров, например при очистке биологических остатков. Адсорбированные молекулы образуют на поверхности монослой. [14]
Величина поверхности изменяется в зависимости от степени измельчения адсорбента. Чем больше измельчен адсорбент, тем больше будет его активная поверхность. [15]
Страницы: 1 2 3 4