Cтраница 3
Величина поверхности синтетических катализаторов обычно значительно превышает поверхность катализаторов из природных глин. [31]
Величина поверхности твердого вещества получается путем умножения объема газа, необходимого для образования монослоя, на множитель, равный полезной площади, покрытой единицей объема газа. [32]
Величина поверхности навески адсорбента, как это видно из табл. 165, остается во всех случаях в пределах ошибки опытов постоянной, не зависящей от заряда. [33]
Величина поверхности навески адсорбента, как это видно из табл. 128, остается во всех случаях в пределах ошибки опытов постоянной, не зависящей от заряда. Причина такого завышения связана с тем, что при прибавлении первых количеств избыточных ионов S04 - - или РЬ происходит наиболее резкое снижение растворимости PbS04, сопровождающееся дополнительным выделением из раствора твердой фазы, с которой изоморфно сокристаллизуется радий. Количество выделяющегося РЬ504 очень мало ( порядка 1 10 - 3 г) и заметно не изменяет величины поверхности адсорбента, но тем не менее захватывает такое количество радия, что при расчетах величины поверхности происходит кажущееся увеличение ее почти в два раза. [34]
Величина поверхности разлагающегося ферроцианида также может оказать некоторое влияние на наблюдаемую температуру термической диссоциации. [35]
Величина поверхности испаряющейся капли изменяется со временем линейно. [37]
![]() |
Влияние рН осаждения.| Влияние продолжительности старения на величину удельной поверхности натриево-нит-ратной гидроокиси магния. [38] |
Величина поверхности гидроокиси магния зависит от рН осаждения, природы осадителя, а для натриевых образцов - и температуры. Во всех случаях повышение рН обусловливает увеличение размера поверхности. Напротив, повышение температуры от 20 до 70 при осаждении натриевых образцов приводит к уменьшению величины поверхности, а в случае аммиачных - не влияет. [39]
Величина поверхности сложной системы определяется энергией решетки образующегося соединения: чем больше энергия решетки и, следовательно, ее стабильность, тем больше скорость роста кристалликов и меньше степень дисперсности. Поэтому характер влияния второго компонента на дисперсность исходного окисла обусловлен влиянием его на энергию решетки продукта их взаимодействия: если при введении второго компонента энергия решетки понижается, то фаза становится менее стабильной и степень дисперсности, а соответственно и величина поверхности возрастают. [40]
Величина поверхности капель FK может быть определена как непосредственно по опытным данным о составе капель, так и с помощью уравнений характеристик распыливания. В последнем случае значительно снижается трудоемкость вычислений. [41]
Величина поверхности стабильных электродов является в конструкции анализаторов весьма важным фактором, так как она оказывает влияние на величину тока и тем самым на выбор измерительного устройства. Кроме того, размеры измерительного электрода отражаются на зависимости тока от содержания кислорода. У электродов с небольшой поверхностью зависимость тока от содержания кислорода в среде с невысокой линейной проводимостью проявляется гораздо сильнее, чем у электродов с большей поверхностью. Причиной этого является снижение потенциала измерительного электрода в результате падения напряжения, вызванного прохождением тока через раствор с небольшим сопротивлением. Из этого вытекает, что зависимость величины тока от концентрации кислорода в средах с разной проводимостью не является постоянной. Авторы анализаторов рекомендуют устранить влияние проводимости измеряемой среды путем калибрования прибора прямо в этой среде. Для вод с разной проводимостью могут быть составлены также таблицы поправок. [42]
Величины поверхности чистого железа, эквивалентные общему числу площадок железа на поверхности, представлены в последнем столбце. [43]
Величина поверхности навески катализатора является важнейшим фактором, определяющим ее активность, и поэтому путаница относительно активности различных препаратов возникла из-за отнесения ее к единице веса, а не к единице площади поверхности. Только недавно стало очевидным, что удельная поверхность данного катализатора сильно меняется в зависимости от способа получения и последующей истории образца катализатора. Однако в отдельных частных исследованиях и при проверке газо-адсорбционного метода оказались полезными также другие методы, которые ниже будут кратко описаны. Все эти методы удобно разделить на две группы: к первой из них относятся методы, оставляющие поверхность неизмененной и пригодной для дальнейшего изучения. Вторая группа включает методы, действующие на поверхность твердого тела таким образом, что ее приходится регенерировать или проводить дальнейшие исследования на параллельной навеске. [44]
Величина поверхности ртутной капли q определяется в соответствии с § 65 [ ур. [45]