Величина - поверхность - контакт - фаза
Cтраница 3
Из полученного соотношения следует, что чем выше интенсивность процесса межфазного массопереноса через единицу поверхности контакта фаз ( JKy) и чем больше величина поверхности контакта фаз ( FK), тем ближе эффективность работы реальной тарелки к работе тарелки теоретической. [31]
Коэффициент массопередачи отражает уровень интенсификации процесса: чем больше величина К, тем меньших размеров требуется аппарат для передачи заданного количества вещества. Одновременно следует воздействовать и на величину поверхности контакта фаз, стремясь к ее максимальному развитию и обновлению в единице объема аппарата. Наибольшее влияние на интенсивность массопереноса оказывают гидродинамические и конструктивные факторы, определяющие интенсивность и характер взаимодействия контактирующих фаз. [32]
 |
Влияние добавки по - чиной этого повидимому, является обра-верхностно-активного вещества. [33] |
Аналогичную роль играет поверхностное натяжение и при абсорбции в башнях с насадкой, когда орошение насадки недостаточно для ее полного смачивания. При интенсивном орошении насадки влияние поверхностного натяжения на величину поверхности контакта фаз невелико. [34]
Десорбция фенолов из воды производится в токе водяного пара. Эффективность этого процесса зависит от количества поступающего пара и величины поверхности контакта фаз. [35]
Химический метод и метод деполяризации - света позволяют определить интегральные значения величины поверхности контакта фаз-по всему сечению двухфазного слоя. Химический метод в последнее время широко используется для определения величины поверхности контакта фаз в аппаратах различных типов [117-127] как на системах газ - жидкость, так и на системах жидкость - жидкость. Методика определения поверхности контакта фаз химическим методом подробно изложена в работах [88, 89, 119, 122] для систем газ-жидкость и в работах [126, 127] для систем жидкость - жидкость. [36]
Скорость растворения кристаллических тел в жидкостях определяется, главным образом, законами диффузии. Интенсивность растворения, как интенсивность всякого гетерогенного процесса, зависит от величины поверхности контакта фаз - чем мельче кристаллы, тем быстрее они растворяются. По мере повышения концентрации растворяющегося вещества в жидкой фазе скорость растворения уменьшается по логарифмическому закону. [37]
Так как с увеличением удельного расхода жидкости в узком сечении конуса одновременно и в одинаковой степени возрастают Кга и удельная поверхность контакта фаз, коэффициент массопг-редачи Кг оказывается независимым от удельного расхода жидкости. Таким образом, удельный расход жидкости влияет на интенсивность массопаредачи только через величину поверхности контакта фаз. [38]
В некоторых других работах проводится подобное разделение. Например, Хэрбаум и Хаугтон [26] пришли к выводу, что влияние частоты колебаний на эффективность массопередачи отличается от ее влияния на величину поверхности контакта фаз. [39]
В колоннах с провальными тарелками поверхность контакта фаз между газом и жидкостью создается в пенном слое, возникающем на тарелке в результате взаимодействия потоков, а также в сепарационном пространстве каплями и струями жидкости стекающей с верхней тарелки на нижнюю. Однако данные о величине поверхности контакта фаз в сепарационном пространстве в лите ратуре отсутствуют. Нами сделана попытка определить величин поверхности контакта фаз в сепарационном пространстве и иссле довать влияние на нее скорости газа в колонне WK, плотности оро шения L, диаметра отверстий d0 и свободного сечения тарелки Fe а также расстояния между тарелками Ят. [40]
Обработку опытных данных проводили по обобщенным уравнениям [2], при пользовании которыми необходимо знать величины поверхности контакта фаз и среднего диаметра капель. Однако в настоящее время нет достаточно точных экспериментальных или расчетных методов для определения этих величин. В данной работе сделана попытка определить величину поверхности контакта фаз методом Хатта [3] на системе едкий натр - двуокись углерода. Оказалось, что при капельном режиме с увеличением скорости газа величина поверхности контакта фаз не меняется, а зависит исключительно от величины удельного орошения. [41]
В колоннах с провальными тарелками поверхность контакта фаз между газом и жидкостью создается в пенном слое, возникающем на тарелке в результате взаимодействия потоков, а также в сепарационном пространстве каплями и струями жидкости стекающей с верхней тарелки на нижнюю. Однако данные о величине поверхности контакта фаз в сепарационном пространстве в лите ратуре отсутствуют. Нами сделана попытка определить величин поверхности контакта фаз в сепарационном пространстве и иссле довать влияние на нее скорости газа в колонне WK, плотности оро шения L, диаметра отверстий d0 и свободного сечения тарелки Fe а также расстояния между тарелками Ят. [42]
Обработку опытных данных проводили по обобщенным уравнениям [2], при пользовании которыми необходимо знать величины поверхности контакта фаз и среднего диаметра капель. Однако в настоящее время нет достаточно точных экспериментальных или расчетных методов для определения этих величин. В данной работе сделана попытка определить величину поверхности контакта фаз методом Хатта [3] на системе едкий натр - двуокись углерода. Оказалось, что при капельном режиме с увеличением скорости газа величина поверхности контакта фаз не меняется, а зависит исключительно от величины удельного орошения. [43]
Независимо от характера движения жидкости, у границы раздела фаз всегда существует диффузионный слой жидкости. Он представляет собой некоторое сопротивление диффузии частиц растворяемого вещества в массу раствора, а в случае химического растворения - диффузии химически активного растворителя к поверхности растворяющегося вещества и диффузии в раствор образующегося на этой поверхности продукта реакции. Поэтому скорость растворения кристаллических тел в жидкостях определяется главным образом законами диффузии. Интенсивность растворения, как и всякого гетерогенного процесса, зависит от величины поверхности контакта фаз - чем мельче кристаллы, тем больше их удельная поверхность и тем быстрее они растворяются. Мелкие кристаллы растворяются быстрее также и потому, что в них относительная доля материала ( ионов, молекул), находящаяся у вершин пространственных углов и ребер, значительно больше, чем в крупных. Затрата же энергии на разрушение вершин и ребер кристалла, отнесенная к единице массы, меньше, чем на разрушение граней. С наименьшей скоростью растворяются наиболее развитые грани кристалла. Различной скоростью растворения отдельных элементов кристалла, в том числе разных его граней, объясняется и изменение его формы в процессе растворения - грани и регбра искривляются. Существенную роль при этом играют также неравномерно распределенные в кристалле примеси, делающие его неоднородным. [44]
Независимо от характера движения жидкости у границы раздела фаз всегда существует диффузионный слой жидкости. Он представляет собой некоторое сопротивление диффузии частиц растворяемого вещества в массу раствора, а в случае химического растворения - диффузии химически активного растворителя к поверхности растворяющегося вещества и диффузии в раствор образующегося на этой поверхности продукта реакции. Поэтому скорость растворения кристаллических тел в жидкостях определяется главным образом законами диффузии. Интенсивность растворения, как интенсивность всякого гетерогенного процесса, зависит от величины поверхности контакта фаз - чем мельче кристаллы, тем больше их удельная поверхность и тем быстрее они растворяются. Мелкие кристаллы растворяются быстрее также и потому, что в них относительная доля материала ( ионов, молекул), находящаяся у вершин трехгранных углов и ребер, значительно больше, чем в крупных. Затрата же энергии на разрушение вершин и ребер кристалла, отнесенная к единице массы, меньше, чем на разрушение граней. С наименьшей скоростью растворяются наиболее развитые грани кристалла. Различной скоростью растворения отдельных элементов кристалла, в том числе разных его граней, объясняется и изменение его формы при частичном растворении - грани и ребра искривляются. Существенную роль при этом играют также неравномерно распределенные в кристалле примеси, делающие его неоднородным. [45]
Страницы: 1 2 3 4