Cтраница 1
Величина поверхности раздела может даже уменьшаться, если твердое вещество имеет многочисленные дендриты. Для таких процессов константа В может быть равна нулю или отрицательна. [1]
Величина S поверхности раздела в момент времени т будет равна. [2]
Величина поверхности раздела смешиваемых компонентов связана с одной из наиболее удобных мер оценки степени неоднородности - средней толщиной ( шириной) полос, определяемой как среднее расстояние между слоями одного и того же компонента в системе. [3]
От величины поверхности раздела зависит характер структуры образующегося битума. С увеличением раздела фаз возникает больше зародышей ( и меньшего размера) битумных мицелл в единице объема, а битум образуется с более прочной и стойкой коа-гуляционной структурой, с повышенной вязкостью по сравнению с битумом, полученным при обычном кубовом окислении. Скорость эмульсионно-кавитациовного процесса увеличивается уже в 40 раз по сравнению с кубовым окислением. [4]
Если величина поверхности раздела увеличивается всего в миллион раз ( для чего достаточно уменьшение размеров L зерна всего на 3 порядка, например от 1 до 10 - 3 мм), то скорость реакции увеличивается в миллион раз. [5]
Форма и величина поверхности раздела в данный момент времени зависит не только от глубины превращения твердого вещества, но и от экспериментальных условий, в которых происходило ее образование и развитие. [6]
Ah характеризует величину поверхности раздела между газом и жидкостью. [7]
При проведении экспериментов величина поверхности раздела и условия потока во взаимодействующих фазах должны оставаться постоянными для различных температур. При перемешивании жидкостей ( или жидкостей и газов) обычными способами этого достичь не л дается. [8]
Если а - величина поверхности раздела на единицу объема абсорбера, произведение аФ представляет собой парциальную задержку жидкой фазы. [9]
При проведении экспериментов величина поверхности раздела и условия потока во взаимодействующих фазах должны оставаться постоянными для различных температур. При перемешивании жидкостей ( или жидкостей и газов) обычными способами этого достичь не удается. [10]
В условиях опытов величина поверхности раздела была равна 30 см2, объем металла составил 204 смй. [11]
Количество кислоты определяет величину поверхности раздела кислота - толуол на весовую или объемную единицу толуола и благодаря разности в плотностях серной кислоты и толуола оказывает влияние на степень перемешивания. Побочной реакцией является сульфирование толуола, протекающее с выделением моля виды на моль сулъфокислоты. Выделяющаяся вода резко уменьшает концентрацию кислоты, поэтому общее количество последней отражается на скорости падения активности катализатора. [12]
Количественное соотношение между величиной поверхности раздела 5 в данный момент и продолжительностью перемешивания т характеризует кинетику процесса перемешивания. [13]
Количественное соотношение между величиной поверхности раздела S в данный момент и продолжительностью перемешивания т характеризует кинетику процесса перемешивания. [14]
![]() |
Схема к исследованию смешения и эмульгирования методом теории вероятностей.| Распределение элементарных объемов в загрузке. [15] |