Величина - поверхность - раздел
Cтраница 3
Свойства дисперсных систем, наиболее важные для процессов центрифугирования, определяются величиной поверхности раздела компонентов, составляющих многофазные системы. [31]
Время, в течение которого происходит насыщение масла газом, зависит от величины поверхности раздела, приходящейся на единицу объема масла, а также от возмущенности состояния этой поверхности. При интенсивном взбалтывании или перемешивании процесс насыщения жидкости газом протекает в течение одной или нескольких минут, тогда как в спокойном состоянии жидкости этот процесс длится часами. При этом скорость ( интенсивность) растворения прямо пропорциональна степени недонасыщения жидкости газом. [32]
Время, в течение которого происходит насыщение масла газом, зависит от величины поверхности раздела, приходящейся на единицу объема масла, а также от степени возмущенности состояния этой поверхности. При интенсивном перемешивании жидкость насыщается в течение одной или нескольких минут, тогда как в спокойном состоянии процесс длится часами. [33]
Этот процесс, в отличие от последующего, не связан с изменением величины поверхности раздела. [34]
Время, в течение которого происходит насыщение масла воздухом или газом, зависит от величины поверхности раздела, приходящейся на единицу объема масла, а также от возмущенное состояния этой поверхности. [35]
Дисперсные системы характеризуются развитой поверхностью, которая необходима для осуществления ряда процессов поликонденсации, где величина поверхности раздела играет большую роль. [36]
 |
Осмотическая ячейка. [37] |
Изменение функционального состояния клетки, тесно связанное с общими регуляторными механизмами живых организмов, сопровождается изменением состояния фаз, их объемов, величины поверхности раздела между ними. Все это приводит к определенным изменениям в диффузии различных веществ. Интенсивность обменных реакций также оказывает регулирующее влияние на диффузию. Повышение обменных процессов усиливает использование диффундирующих реагентов и ведет к накоплению продуктов реакций, что в свою очередь повышает градиенты их концентраций и увеличивает диффузию. Понижение интенсивности обменных процессов действует в обратном направлении. [38]
Здесь мы очень коротко рассмотрим основные проблемы, связанные с распределением времени пребывания, подводом или отводом тепла, с массопередачей и величиной поверхности раздела в гетерогенных системах. [39]
Несмотря на то что в рассматриваемой реакции окисления следует учитывать протекание индуцированной реакции разложения гидроперекиси, из ранее сказанного следует, что скорость инициирования реакции окисления в эмульсии пропорциональна дисперсности системы, величине поверхности раздела и мало зависит от способа ее достижения. При этом нельзя исключить влияние химической природы адсорбционных слоев эмульгатора, если эмульсия стабилизирована эмульгатором. [41]
Несмотря на то, что механизм названных процессов и кинетика их протекания различны, все они объединя-ются одним общим принципом: при условии термодинамической возможности осуществления процессов скорость и полнота протекания их зависит, помимо условий, соответствующих оптимальным термодинамическим характеристикам, от величины поверхности раздела ( контакта фаз), а также от эффективности этого контакта, т.е. интенсивности взаимодействия фаз на границе их раздела. [42]
Нестационарность процессов полимераналогичных превращений связана с двумя различными факторами: во-первых, с нестационарностью развития реакционной зоны, которая выражается в том, что в начале процесса по мере зарождения и быстрого роста ядер фазы твердого продукта скорость реакции возрастает, а затем по мере слияния образовавшихся ядер и развития поверхности раздела твердых фаз - уменьшается ( см. рис. 5.1); во-вторых, из-за перемещения реакционной зоны вглубь гранулы сополимера, изменения величины поверхности раздела твердых фаз ( продукта и исходного реагента) и условий транспорта реагентов в зону реакции. [43]
При гетерогенном катализе катализатор составляет отдельную фазу, с которой соприкасается гомогенная среда, где протекает реакция. Поэтому скорость реакции зависит от величины поверхности раздела катализатора и среды, а также от скорости, с которой реагирующие компоненты диффундируют к поверхности катализатора, активируются на этой поверхности и уходят. [44]
Григоряну [19], скорость дефосфорации увеличивается примерно пропорционально корню квадратному из числа оборотов молибденовой мешалки, что свидетельствует о диффузионном режиме процесса. Правда, здесь возможен рост величины поверхности раздела жидких фаз вместе с числом оборотов мешалки. В этом случае ускорение дефосфорации не будет однозначно указывать на диффузионный режим. [45]
Страницы: 1 2 3 4