Величина - поверхность - раздел - фаза
Cтраница 1
Величина поверхности раздела фаз, которой в определенных условиях пропорциональна скорость реакции. [1]
Для измерения величины поверхности раздела фаз широко использовались две системы: СС2 - водный раствор - NaOH и кислород - раствор сульфита натрия в присутствии жидкого катализатора. В обеих системах абсорбция протекает только в режиме перехода от быстрой реакции к мгновенной; кроме того, реакция второй системы, вероятно, не соответствует первому порядку. Несмотря на это, порядок величины поверхности раздела фаз, определенный с помощью этих систем, вероятно, корректен. [2]
Трудности в определении величин поверхности раздела фаз и константы скорости диффузии не позволяют в общем виде количественно описать процесс, однако для барботажных реакторов возможно приближенное решение. [3]
К сожалению, физическая интерпретация величины поверхности раздела фаз, используемой в расчетах массопереноса, порождает ряд вопросов. При рассмотрении физической абсорбции поверхностные элементы, для которых возраст велик, вносят очень мало в массопередач у, та им образом, при определении средней площади поверхности раздела явно неправомерно представлять последнюю как среднюю геометрическую площадь поверхности раздела газ - жидкость. [4]
При использовании пленочной колонны ( рис. 19) величина поверхности раздела фаз не может быть изменена; но ряд величин межфазной поверхности может быть получен при использовании различных колонн. Можно варьировать коэффициент физической абсорбции, изменяя расход жидкости. [5]
 |
Схема дисковой абсорбционной колонны.| Схема многосфер-ного пленочного абсорбера. [6] |
В разделе 8.1 отмечалось, что для определения величины поверхности раздела фаз в абсорбере можно использовать данные о скорости химической абсорбции, проходящей в режиме быстрой реакции. [7]
 |
Элемент объема насадоч-ной колонны. [8] |
Скорость межфазового перехода компонентов в целом определяется механизмом массообмена, величиной поверхности раздела фаз, а также степенью отклонения системы жидкость-пар от равновесного состояния. Следовательно, чем больше состояние системы отклоняется от равновесного состояния, тем выше в этой системе будет скорость массообмена. [9]
Скорость межфазового перехода компонентов в целом определяется механизмом массообмена и величиной поверхности раздела фаз. Скорость перехода примеси из одной фазы в другую зависит от величины отклонения системы жидкость - пар от равновесного состояния. Если паровая и жидкая фазы находятся в термодинамическом равновесии, то скорость перехода примеси ( или основного вещества) из одной фазы в другую будет равна нулю. [10]
Это означает, что поверхностное натяжение есть частная производная от внутренней энергии по величине поверхности раздела фаз при постоянных энтропии, объеме, содержании компонентов и заряде, что соответствует изохорно-изоэнтропийному потенциалу. [11]
Это выражение показывает, что скорость растворения твердого вещества в жидкости тем больше, чем больше величина поверхности раздела фаз и меньше толщина диффузионного слоя. Так как при перемешивании раствора толщина диффузионного слоя д уменьшается, а при дроблении растворяемого твердого вещества величина поверхности раздела фаз S увеличивается, то перемешивание и дробление способствуют увеличению скорости растворения твердых веществ в жидкостях. [12]
Но так как поверхность раздела фаз по периметру соприкасается с поверхностью каких-либо каналов или пор, то величина поверхности раздела фаз зависит от характера смачиваемости жидкостями этих каналов. [13]
 |
Форма стацио - рическую форму, так как из всех тел с рав. [14] |
Экспериментальное определение поверхностной работы возможно только на жидких электродах, так как лишь на них можно изменять величину поверхности раздела фаз в равновесных условиях и измерять затраченную на это работу. На твердых металлах также можно изменять поверхность раздела, например разрушая погруженный в раствор электрод при помощи ультразвука. [15]
Страницы: 1 2 3 4