Cтраница 2
Хотя величина ионной рефракции, вероятно, не передает величину поляризуемости анионов органических кислот, тем не менее в ряду кислот одной природы изменение ионной рефракции однозначно характеризует изменение поляризуемости анионов. [16]
Однако надо иметь в виду, что отчетливый параллелизм между величинами поляризуемости ( рефракции) и торакс-влияния выражен отнюдь не всегда. Это становится очевидным при рассмотрении некоторых более сложно построенных координированных групп. Так, приведенная выше поляризационная схема не вполне объясняла своеобразное поведение классического носителя торакс-влияния, а именно нптрогруппы. [17]
![]() |
Зависимость lg Vsl и qstl различных веществ, полученная на графитированной термической саже при 150 С, от числа атомов углерода. [18] |
Неспецифическое дисперсионное взаимодействие при адсорбции на поверхности графитированной сажи определяется величинами поляризуемости и магнитной восприимчивости отдельных звеньев молекулы адсорбата, а также ее геометрической конфигурацией, ориентацией относительно поверхности адсорбента и ван-дер-вааль-совыми радиусами контактирующих с поверхностью звеньев. [19]
Степень гидролиза солевых форм изученных анионитов имеет обратную линейную зависимость от величины поляризуемости противо-иопа. [20]
Для определения поляризации иона при образовании связи необходимо знать не только величину поляризуемости ионов, но также и величину их поляризующей способности. Однако методы определения поляризующей способности еще не найдены. [21]
Однако над: иметь в виду, что отчетливый параллелизм между величинами поляризуемости ( рефракции) и транс-влияния выражен отнюдь не всегда. Это становится очевидным при рассмотрении некоторые более сложно построенных координированных групп. Так, приведенная выше поляризационная схема не вполне объясняла своеобразное поведение классического носителя - транс-влияния, а именно нитрогруппы. [22]
Однако при вычислениях рефракций по новому методу на долю катиона может прийти уже заметная величина поляризуемости и поправка в 1 % становится ощутимой. Поэтому в табл. 56 во всех случаях рефракция катиона ( R) умножается на 1 01, чтобы перейти к RD. Для F, О и N различие R, и RD очень мало и его можно не учитывать. [23]
Формула Лорентц-Лоренца устанавливает зависимость между размерами частиц и молекулярной рефракцией только через посредство величины поляризуемости, связанной в свою очередь с размерами атомов, ионов или молекул. [24]
В том случае, когда частоты падающих волн велики по сравнению с ЛГ-краем поглощения, величины поляризуемостей Хо и Хл являются истинными скалярами, и рассматриваемая плоскость будет плоскостью симметрии процесса рассеяния. [25]
Формула Лорентц - Лоренца устанавливает зависимость между размерами частиц и молекулярной рефракцией только через посредство величины поляризуемости, связанной в свою очередь с размерами атомов, ионов или молекул. [26]
Сопоставление привело к выводу, что в целом ряде случаев за меру торакс-активности можно принять величину поляризуемости или пропорциональной ей рефракции атома ( иона), связанного с центральным ионом [ 69, стр. [27]
Такое сопоставление приводит к выводу, что в целом ряде случаев за мерило трансактивности можно принять величину поляризуемости или пропорциональной ей рефракции атома ( иона), связанного с центральным ионом. Это применимо к ионам галогенов, к комплексным ионам, сочетающимся с центральным ионом при посредстве кислорода, а также к некоторым молекулам гидридов металлоидов, в частности к молекулам воды и аммиака. [28]
То обстоятельство, что поляризуемость кристалла обладает симметрией оси четвертого порядка, не означает симметрии вкладов отдельных молекул в величину поляризуемости при произвольном направлении поля. [29]
Что касается обратимости процесс 1 изомеризации кетона, то ее тем легче можно выявить, чем меньше различаются по величине поляризуемости углеводородные группы ( алкнлы) - - - кандидаты на переые цение. [30]