Величина - адсорбционный потенциал
Cтраница 1
Величина адсорбционного потенциала W складывается из двух величин, характеризующих вклад в работу адсорбции полярной группы и гидрофобного углеводородного радикала. [1]
Для оценки величины адсорбционного потенциала в теории Поляни далее принимается, что давление пара непосредственно над поверхностью адсорбированной жидкости равно давлению р, насыщенного пара над нормальной жидкостью. [2]
 |
Изотермы адсорбции пара СО активным углом при. [3] |
Для оценки величины адсорбционного потенциала в теории Поляни далее принимается, что давление пара непосредственно над поверхностью адеорбчргжап-юй жидкости равно давлению ps насыщенного пара над нормальной жидм / тыо. [4]
Для того чтобы учесть влияние структуры катализатора на величину адсорбционного потенциала, а также заместителей, необходимо определить величину энергии связи атомов реагирующего вещества с поверхностными атомами катализатора. [5]
Взаимодействие молекул газа с адсорбентом в теории Поляни характеризуется величиной адсорбционного потенциала г - работой изотермического переноса моля газа на поверхность из объема газа в адсорбционный слой. [6]
 |
Зависимость величины упругости пара от величины адсорбционного потенциала некоторых паров. [7] |
На известной изотерме берут произвольную точку pi и находят для нее по графику величину адсорбционного потенциала. [8]
При этом характерно, что природа модифицирующей группы при одинаковой степени замещения поверхностных гидрок-силов вносит свой специфический вклад в величину адсорбционного потенциала. Так, на фторированном силикагеле адсорбция метанола в мономолекулярной области примерно в 30 раз меньше, чем на исходном гидроксилированном образце, а на метоксилированном - в 1 4 раза. [9]
 |
Зависимость коэффициента внутренней.| Зависимость коэффициента внутренней диффузии от величины адсорбционного потенциала. [10] |
Опыт дает возможность установить зависимость D от величины адсорбции а и построить изотерму адсорбции или характеристическую кривую для - данного угля, выражающую распределение адсорбционного объема по величине адсорбционного потенциала А. Из этих данных легко найти зависимость D от А. [11]
Необходимо также учитывать, что помимо эффектов блокировки центров ( собственно отравление) и модификации катализатора ( промо-тирование и отравление) необходимо считаться с возможностью влияния некоторых веществ на общую адсорбцию на поверхности и на величину адсорбционного потенциала. [12]
Эта задача в настоящее время решена лишь для самых простых систем, например для атомов аргона, адсорбированных на непористых ( графите) или крупнопористых твердых телах, адсорбция на которых не осложнена возмущающим действием микропор на величину адсорбционного потенциала. Для микропористых адсорбентов эта задача, по-видимому, в ближайшее время, учитывая ее сложность, не может быть решена. [13]
Таким образом, дифференциальная теплота адсорбции определяет суммарную энергию, необходимую для удаления адсорбированной молекулы из ее среднего вибрационного состояния, для отрыва от адсорбированных соседних молекул на неопределенное расстояние от поверхности и для увеличения числа степеней свободы движения молекул при переходе из адсорбированного состояния в объемную газовую фазу. Отсюда следует, что величина адсорбционного потенциала практически эквивалентна дифференциальной мольной теплоте адсорбции. [14]
Ориентация дипольных молекул полярной жидкости у поверхности металла приводит к образованию адсорбционного двойного слоя, целиком сосредоточенного в одной фазе - растворе. Наличие в растворе поверхностно активных веществ сказывается на величине адсорбционного потенциала. [15]
Страницы: 1 2