Cтраница 2
Как следует назвать диглим. А) Диметоксиэтиловый эфир; ( Б) бис ( 2-метоксиэтиловый) эфир; ( В) 2 2 -ди-метоксиэтиловый эфир. [16]
К 50 мл диглима, охлаждаемого в бан. [17]
При взаимодействии с диглимом ( - 78ч - 20 С) до 65 % пентаборана-11 превращается в гексаборан. [18]
При кипячении в диглиме [46] циклогептатриен замещает в гексакарбо-нилах хрома [24, 47] и молибдена [47, 48] по три карбонильные группы с образованием трикарбонильных комплексов С7Н8М ( СО) 3, в которых для ооразования связи металл - углеводород используются все шесть л-элек-тронов триена. [19]
Продукт перемешивают в диглиме в атмосфере азота и обрабатывают током двуокиси углерода. [20]
Смесь тяжелая вода - диглим - карбинол - гликоль фракционируют на колонке 60X2 5 см, заполненной стеклянными спиралями. [21]
Метилцеллозольв был заменен на диглим, чтобы исключить возможность реакции между растворителем и олефином. [22]
Другими подходящими растворителями являются диглим и пиридин. [23]
Диметиловый эфир диэтиленгликоля ( диглим) или другой высококипящий эфир гликоля. [24]
Наиб, значение имеет диглим. [25]
Реакцию проводили в растворе диглима при - 78 С; после фракциони ро-вания образовавшихся летучих продуктов в высоком вакууме были выделены CH3SbH2 и ( CH3) 2SbH и незначительное количество ( GH3) aSbBH3, причем два последних вещества имели столь близкую упругость паров, что разделение их было связано со значительными трудностями. [26]
CsF и 300 мл сухого диглима прибавляют 94 г ( 0 56 моль) 2-бромэтилацетата; при этом температура смеси повышается до 65 СС. [27]
Борогидрид натрия растворим в диглиме и триглиме, и реакции гидроборирования эфиратом трехфтористого бора, хлористым водородом или серной кислотой протекают быстро и с количественным выходом при комнатной температуре. [28]
Диборан в тетрагидрофуране или диглиме при комнатной температуре восстанавливает альдегиды, кетоны, кислоты, нитрилы, лактоны, окиси и азобензол. Сложные эфиры восстанавливаются медленно, а хлорангидриды кислот в большинстве случаев вообще им не восстанавливаются. Скорости восстановления важнейших типов соединений дибораном уменьшаются в следующем ряду [494]: карбоно-вые кислоты олефины кетоны нитрилы окиси сложные эфиры. Таким образом, диборан предпочтительнее реагирует с более электроотрицательными группами. [29]
При получении диборана в диглиме следует иметь в виду, что сам растворитель может взаимодействовать с хлоридом бора, поэтому растворы хлорида в диглиме заранее не готовят, а пропускают газообразный хлорид бора в раствор боргидрида натрия в диглиме. Такой порядок проведения реакции, кроме того, позволяет избежать избытка хлорида бора, так как образующийся диборан уходит из реакционной смеси. [30]