Диглим

Cтраница 3

Растворимость боргидрида натрия в диметилформамиде. [31]

Растворы боргидрида натрия в диглиме хорошо проводят электрический ток. [32]

Обработка гидрида натрия в диглиме избытком диборана привела к абсорбции целого моля диборана. Подобно этому борогидрид натрия в диглиме поглощает дополнительно эквивалентное полумолю количество диборана. [33]

Борогидрид натрия растворим в диглиме и триглиме, и реакции гидроборирования эфиратом трехфтористого бора, хлористым водородом или серной кислотой протекают быстро и с количественным выходом при комнатной температуре. [34]

Хроматограмма анализа примесей в диглиме с использованием в качестве неподвижной фазы ВКЖ-94. [35]

Для анализа примесей в диглиме предложен хроматогра-фический метод. [36]

Навеску триметиламин-фенилборана растворяют в диглиме ( - 30 мл диглима на 1 г амин-борана) и раствор переносят в колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с ртутным или масляным затвором. Содержимое колбы перемешивают и постепенно нагревают, при этом через капельную воронку медленно вводят эквимолярное количество разбавленного раствора N-метилаллиламина в диглиме. После окончания введения амина и прекращения выделения газа в колбу добавляют небольшое количество триметиламмонийхлорида и диглимовый раствор нагревают до кипения. Диглим удаляют из реакционной смеси при пониженном давлении. Оставшуюся жидкость перегоняют при давлении 2 - 4 мм рт. ст. и затем перегоняют повторно. [37]

Хлораигидриды быстро восстанавливаются в диглиме или диоксане. [38]

Обработка карбоновыми кислотами в кипящем диглиме с обратным холодильником, приводит к сольволизу органоборана. Поэтому гидроборирование олефина в диглиме с последующей обработкой карбоновой кислотой дает новый метод гидрирования ненасыщенных молекул без применения катализатора. [39]

Анетол, диамиловый эфир или диглим. [40]

Перегонкой трудно получить свободный от диглима продукт. Однако примесь диглима часто не мещает дальнейшим превращениям эфирофторангидрида. [41]

После декантации жидкости и удаления диглима из остатка от декантации получают более твердое вещество. [42]

Хпральный реагент получен в растворе диглима или ТГФ смешением NaBH4, а-линена и ВРз в таком соотношении, чтобы получить Р ВН. Хотя используются как ( 4 -) - п-пинен, так и ( -) - а-пинен, данные в таблице приведены таким образом, как если бы для получения реагента ( -) - Р ВН использовался только один ( МН, Я) - а-пинен. [43]

Метод основан на хроматографическом определении диглима в растворе толуола. [44]

В колбу перегоняют достаточное количество сухого диглима ( диметилового эфира диэтиленгликоля) и нагревают до комнатной температуры для растворения вещества. После этого колбу снова откачивают и медленно нагревают до комнатной температуры при непрерывном перемешивании. [45]

Страницы: 1 2 3 4