Величина - валентность
Cтраница 2
При такой системе наименований химических соединений отпадает необходимость в окончаниях прилагательных, обозначающих величину валентности, не всегда удачных, как, например, хлорный, которое может быть отнесено как к производным хлористоводородной кислоты, так и хлорной кислоты. Цифровое обозначение валентности дает возможность исключить такое неудобное обозначение, как соль окиси или соль закиси, применяемое тогда, когда прилагательное не может получить окончаний для обозначения валентности. Перевод названий комплексных соединений дан по номенклатуре А. [16]
Электроны у элементов главных подгрупп, образующие внешний слой, называются валентными, так как величина валентности зависит как раз от числа этих внешних электронов. [17]
Данные табл. 29.6 показывают, что для переходных металлов Сг, Мп, Fe, Со и Ni валентность равна 5 78; та же величина валентности предполагается для металлов в рядах Мо-Pd, Y-Pt и L - Cm. [18]
В-третьих, поскольку цериты и гадолиниты, будучи весьма близкими между собой, резко отличались по своему химическому характеру от элементов всех групп, кроме III, IV и отчасти VIII, то заполнить ими пустые места в других группах О, 7 и 8-го рядов нельзя было даже при изменении величины валентности у этих элементов. Поэтому перспективы на заполнение пустых мост в этих рядах ( в отлично от пустых мест во 2 и 3 - м рядах) были очень неясными. В связи с этим продолжает все время с усиленным вниманием анализировать именно эту, наименее ясную для него часть периодической системы. [19]
Значение аддитивного вклада связи между одними и теми же элементами в общем виде зависит от структурной валентности атомов, участвующих в связи, кратности связи, наличия напряженной структуры молекулы, связанной с деформацией валентных углов, или взаимного сопряжения связей. Величина структурной валентности в табл. 17.1 указана в виде верхнего индекса символа элемента. [20]
Относится ли данная реакция к окислительно-восстановительным. Если принимать во внимание изменение величины валентности, то можно сказать, что здесь атомы водорода и хлора не изменяют своей валентности. Здесь происходит лишь перераспределение связей и оттягивание связующей пары электронов в сторону более электроотрицательного атома хлора. [21]
Со ( МНзЫС12, трех - и четырехвалентного иридия ( К3 [ 1гС1б ], KiflrCle ]) координационное число центрального иона равно шести. Если к центральному иону присоединены многовалентные радикалы, то координационное число может оказаться меньше величины валентности. [22]
Выше было указано, что молекулы оснований состоят из атомов металла и гидроксильных групп, а молекулы солей - из кислотных и основных остатков, связанных друг с другом в строго определенном для каждого вещества числе. Как гидроксильная группа, так и кислотные и основные остатки имеют определенную валентность, величина которой устанавливается совершенно так же, как и величина валентности отдельных атомов. [23]
Вот почему мы настойчиво рекомендуем начинающему переходить к упрощенным формулам лишь после того, как у него не будет встречаться никаких затруднений в рассмотрении порядка и характера взаимных связей между отдельными атомами в молекуле органического соединения. Даже есливучебнике приведена сокращенная, упрощенная формула, вначале надо все время упражняться в написании развернутых формул строения, приучая себя следить за соблюдением величин валентностей отдельных элементов. [24]
Такой тройной контроль, естественно, исключает возможность существования некоторых соединений в виде природных минералов. Это явление хорошо иллюстрируется полевыми шпатами - алюмосиликатами калия, натрия и кальция. Уже по величине валентности можно ожидать, что другие щелочные металлы способны замещаться литием, однако благодаря значительной разнице в величинах атомных радиусов такое замещение невозможно. С другой стороны, рубидий и барий могут замещать калий, в то время как магний и железо ( II) неспособны замещать кальций. Другими словами, при образовании кристаллических минералов доминирующее значение имеет величина ионов, а их валентность и сочетания энергии играют меньшую роль. Это положение особенно справедливо для силикатов. Кроме того, так как геометрические факторы до такой степени преобладают в минерализации, принцип изоморфизма приобретает большее значение для геохимика, чем для химика, задачей которого является приготовление чистых химических соединений в лаборатории. [25]
Часто определяют окислительно-восстановительные реакции как реакции, которые протекают с изменением валентности реагирующих атомов. Но это не является общим определением. Известны окислительно-восстановительные реакции, при протекании которых величины валентности реагирующих элементов не изменяются, а происходит лишь перераспределение электронных связей. [26]
Истинная реакция, определяющая рост тонких пленодс, неизвестна. Имеется несколько возможных вариантов. В очень тонких пленках других окислов металлов наблюдаются необычные величины валентностей. Это связывается со способностью поверхностных атомов металла подвергаться необычным процессам ионизации. Должны приниматься во внимание и такие факторы, как прохождение ионов через пленки, перемещение электронов от металла к окислу, различные стадии хемосорбцион-ного процесса. Так как свойства окислов весьма сильно меняются, вряд ли можно объяснить поведение всех металлов при начальном окислении одной теорией. Возможно, каждый из указанных выше факторов может иметь сам по себе наиболее важное значение в различных случаях. [27]
Чтобы от приближенной атомной массы перейти к точному ее значению, необходимо экспериментальным путем определить эквивалент простого вещества. Разделив приблизительную атомную массу простого вещества на его эквивалент, можно найти валентность элемента. В результате такого деления получают, как правило, величины валентности, несколько отклоняющиеся от целых чисел. Их следует округлить, так как валентность выражается только целыми числами. [28]
 |
Оценка результатов. [29] |
Основные положения теории ожидания состоят в следующем. Во-первых, так как данная теория подчинена идее поиска ответа на вопрос, как мотивация влияет на выполнение работы, то исходный постулат состоит в том, что исполнение определяется произведением значений двух факторов: возможности человека и его мотивации. Во-вторых, утверждается, что мотивация задается произведением величины ожидания результатов первого уровня на величину валентности результатов первого уровня. И наконец, в-третъих, валентность результатов первого уровня задается произведением величины валентности результатов второго уровня на ожидания отдельных результатов второго уровня. Человек выбирает ту альтернативу, где будет выше мотивация. [30]
Страницы: 1 2 3