Cтраница 2
Величина интервала скачка при аргентометрическом титровании зависит от концентрации растворов и от величины произведения растворимости осадка. [16]
![]() |
Кривая титрования 0 1 н. [17] |
Кроме концентрации растворов реагирующих веществ, скачок на кривой титрования зависит также от величины произведения растворимости осадка. [18]
Следует заметить, что влияние этого фактора практически проявляется только тогда, когда величина произведения растворимости осадка сравнительно мала или величина КНА велика. Так, в отличие от ВаСгС4 ( ПР2 4.10 - 10), SrCrO4 ( ПР3 6 - 10 - 6) растворяется не только в сильных кислотах, но и в уксусной кислоте. Точно так же при близких величинах произведений растворимости оксалат кальция СаСаОа не растворим в уксусной кислоте, а карбонат кальция СаСОз в ней легко растворяется, поскольку константы диссоциации угольной кислоты значительно меньше, чем константы диссоциации щавелевой кислоты. [19]
Следует заметить, что влияние этого фактора практически проявляется только тогда, когда величина произведения растворимости осадка сравнительно мала или величина / СНА велика. Так, в отличие от ВаСгО ( ПР2 4 - 10 - 10), SrCrOj ( ПР-36 10 - 6) растворяется не только в сильных кислотах, но и в уксусной кислоте. Точно так же при близких величинах произведений растворимости оксалат кальция CaCj04 не растворим в уксусной кислоте, а карбонат кальция СаСО3 в ней легко растворяется, поскольку константы диссоциации угольной кислоты значительно меньше, чем константы диссоциации щавелевой кислоты. [20]
В конце концов произведение концентраций [ Са ] [ С2О4 - j превысит величину произведения растворимости осадка и последний начнет выпадать. Но так как аммиак прибавляют по каплям, концентрация ионов С2О - в растворе повышается очень медленно и постепенно. Вследствие этого осаждение происходит все время из очень слабо пересыщенного относительно СаС2О4 раствора и кристаллы его могут в достаточной степени укрупниться. [21]
Как было показано выше, большая или меньшая полнота осаждения определяется в первую очередь величиной произведения растворимости осадка. Но указанная величина постоянна только при неизменной температуре. Если же температура изменяется, то изменяется и величина произведения растворимости осадка. [22]
Как было показано выше, большая или меньшая полнота осаждения определяется в первую очередь величиной произведения растворимости осадка. Но указанная величина постоянна только при неизменной температуре. Если же температура изменяется; то изменяется, и величина ПР осадка. [23]
Реакция ( 6), очевидно, должна идти вправо тем интенсивнее, чем больше величина произведения растворимости данного осадка сульфида и чем. Действительно, если умножить и разделить уравнение ( 7) на значение концентрации ионов S2 -, а затем сравнить. [24]
Как было показано выше, большая или меньшая полнота осажт дения определяется в первую очередь величиной произведения растворимости осадка. Но указанная величина постоянна только при неизменной температуре. Если же температура изменяется, то изменяется и величина произведения растворимости осадка. [25]
В конце концов произведение концентраций [ Са ] - [ C - jOj - ] превысит величину произведения растворимости осадка и последний начнет выпадать. Но так как аммиак прибавляют по каплям, концентрация ионов С2О4 в растворе повышается очень медленно и постепенно. Вследствие этого осаждение происходит все время из очень слабо пересыщенного относительно СаС2О4 раствора и кристаллы его могут в достаточной степени укрупниться. [26]
В неполноте аналитического осаждения и в том, что степень полноты осаждения определяется в первую очередь величиной произведения растворимости осадка, легко убедиться из следующих опытов. [27]
Ясно, что чем больше величина произведения растворимости того соединения, осаждение которого мы хотим предотвратить, тем легче это сделать, так как тем меньше нужно понизить концентрацию связываемого в комплекс иона, чтобы величина произведения растворимости осадка оказалась недостигнутой. Наоборот, для предупреждения образования очень трудно растворимого осадка следует очень сильно понизить концентрацию соответствующего иона. [28]
Ясно, что чем больше величина произведения растворимости того соединения, осаждение которого мы хотим предотвратить, тем легче это сделать, так как тем меньше нужно понизить концентрацию связывающего в комплекс иона, чтобы величина произведения растворимости осадка не была достигнута. Наоборот, для предупреждения образования малорастворимого осадка следует очень сильно понизить концентрацию соответствующего иона. [29]
Из этого уравнения видно, что сдвиг равновесия реакции осаждения катиона зависит от концентрации ионов водорода, которая может очень сильно изменяться. Если известна величина произведения растворимости осадка и константа кислотной диссоциации реактива, можно рассчитать растворимость осадка при различных значениях рН раствора. В этом отношении органические реактивы во многом аналогичны сероводороду. Осадок диметилглиоксимата никеля очень мало растворим, величина его произведения растворимости составляет 2 3 - 10 - 25, но этот осадок, так же как сульфид никеля или сульфид железа, не выпадает из сильно кислых растворов. [30]