Cтраница 2
Рентгеноструктурные данные о монокристаллах пентаиодида ниобия в литературе отсутствуют, указаны лишь величины межплоскостных расстояний. [16]
Идентификация фаз после получения рентгенограммы начинается с нахождения углов 6 и соответствующих им величин межплоскостных расстояний, а также относительных интенсивностей каждой линии. Интенсивность оценивается качественно или количественно, например, по десяти - или стобалльной шкале. Затем выбирают еще 2 - 3 интенсивные линии и в случае их совпадения с одной из эталонных рентгенограмм сопоставляют все остальные линии. Если все линии эталонной рентгенограммы отвечают определенным линиям рентгенограммы исследуемого материала без существенных противоречий в их относительной интенсивности, первое соединение можно считать найденным. Из оставшихся на рентгенограмме линий опять выбирают наиболее интенсивную, и всю операцию повторяют. Анализ продолжается, пока все линии рентгенограммы не будут отнесены к определенным соединениям. [17]
При многомесячном лежании кристалла кварца на стекле или целлулоиде на них образуется налет, который по величине межплоскостных расстояний близок к низкотемпературному кристобалиту, но имеет кубическую решетку. [18]
Идентификацию ортоборной кислоты и продуктов ее дегидратации производили рентгеноструктурным анализом с использованием литературных данных [6, 7] о величине межплоскостных расстояний соответствующих кислородных производных бора. [19]
Данные рентгеноструктурного анализа, приведенные в табл. 4, показывают, что по сравнению с прессованным образцом величины межплоскостных расстояний ( d) катализаторов 1 и 3 менялись столь незначительно, что наблюдаемые колебания их вполне укладываются в ошибку определения. Исключения составляют d для очень слабых линий, точный промер которых затруднен. Данные табл. 4 также показывают, что кристаллической фазой в исследованных образцах является у - А1 03 с несколько деформированной решеткой, видимо, вследствие растворения в ней части Мо02, присутствующей в катализаторе. Поскольку катализаторы имеют окраску, присущую Мо02, следует считать, что значительная часть ее находится в катализаторе в виде самостоятельной фазы, несмотря на отсутствие линий Мо02 на рентгенограммах. [20]
![]() |
Дифференциальные термограммы с термогравиметрическими кривыми. [21] |
В зависимости от температурно-влажностных условий содержание воды в молекуле С3А CaSO4 12Н2О различно, что отражается на величинах базальных межплоскостных расстояний - с уменьшением содержания воды при повышении температуры снижается наибольшее межплоскостное расстояние. [22]
Примеси влияют на характер химической связи, на электропроводность и магнитные свойства веществ и, наконец, на величины межплоскостных расстояний в решетке. [23]
Из приведенных данных также видно, что межплоскостные расстояния в решетке ксантогената могут быть одинаковыми при разных значениях у - Поэтому по величине межплоскостного расстояния нельзя судить о величине у ксантогената. [25]
Поэтому количество кристаллографически идентичных плоскостей ( семейств плоскостей) для любой совокупности равно числу возможных перестановок местами и знаками индексов, входящих в данную совокупность, не изменяющих величины межплоскостного расстояния с учетом симметрии кристалла. [26]
Следует отметить, что при выборе другой элементарной ячейки для описания исходной решетки, в случае обратной решетки также получится группа из трех других векторов, но построенная на них пространственная решетка будет той же самой, так как векторы узлов обратной решетки определяются только направлением нормалей к семейству плоскостей и величиной межплоскостных расстояний и не зависят от выбора координатных осей. [27]
Следует отметить, что при выборе другой - элементарной ячейки для описания исходной решетки в случае обратной решетки также получится группа из трех других векторов, но построенная на них пространственная решетка будет той же самой, так как векторы узлов обратной решетки определяются только направлением нормалей к семейству плоскостей и величиной межплоскостных расстояний и не зависят от выбора координатных осей. [28]
Для идентификации вещества с помощью американской картотеки в первую очередь используются три самые яркие линии рентгенограммы. По величине межплоскостного расстояния d / n линии, имеющей наивысшую интенсивность, определяется тот участок картотеки, в котором может лежать нужная карточка. Значение d / n второй линии сужает этот участок, величина d / n третьей линии, как правило, позволяет остановиться на одной или нескольких возможных карточках. Последующее сопоставление значений d / n и интенсивностей всех линий дебаеграммы и выделенных эталонных карточек либо приводит к однозначному определению соединения, либо доказывает, что рассматриваемого соединения в картотеке вообще не имеется. [29]
KQKCOB образуется упорядоченная фаза со средним межплоскостным расстоянием 3 36 А. Хотя по величине межплоскостного расстояния эта фаза близка и графитовой, степень упорядоченности ее остается слабой. [30]