Величина - сила - межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 2
То же самое происходит и при увеличении давления на свариваемую поверхность. Величина сил межмолекулярного взаимодействия В большой степени зависит от химической природы свариваемых поверхностей и может быть увеличена в результате прививки яа эту поверхность определенных полярных трупп. [17]
Растворимость веществ зависит от соотношения сил молекулярного взаимодействия в растворителе и растворяемом веществе. Величина сил межмолекулярного взаимодействия может быть оценена по величине их диэлектрической проницаемости, которая характеризует степень полярности составляющих их молекул. [18]
Из табл. 14 - 2 видно, что поверхностная, акт-ивация снижает значение Тшо - Это, по-видимому, объясняется тем, что швы, полученные при сварке активированных пленок, вследствие уменьшения температуры процесса обладают меньшей площадью действительного контакта. Однако при этом величина сил межмолекулярного взаимодействия увеличивается. [19]
Поскольку вязкость жидкости определяется величиной сил межмолекулярного взаимодействия ( стр. ЗЬ), которые передают момент количества движения, и поскольку эти силы существенно зависят от межмолекулярных расстояний31 45, можно предполагать, что сжатие жидкости должно сопровождаться существенным увеличением вязкости. Иногда это предположение подтверждается экспериментальными данными. Однако для большинства случаев изменение вязкости не слишком значительно, так как для того, чтобы изменить плотность на небольшую величину, следует приложить очень высокое давление. Однако у некоторых жидкостей наблюдается необычно сильное изменение вязкости. У некоторых разновидностей силиконовых жидкостей1 вязкость увеличивается в 10 раз даже при давлениях менее 10 000 атм. [20]
Гидриды неметаллов, расположенных в верхней правой части периодической системы элементов, как правило, хорошо растворимы в воде, как это можно было бы предсказать, основываясь на данных табл. 6.1 об отклонении свойств их газов от идеальных. Однако растворимость этих гидридов намного превышает ту, которую следовало для них ожидать, судя лишь по величине сил межмолекулярного взаимодействия. Бинарные соединения указанных элементов с водородом хорошо реагируют с водой, но при этом не происходит выделения водорода. [21]
Известно, что любая низкомолекулярная жидкость неоднородна по плотности, в ней существуют так называемые флуктуации плотности. Рассеяние света чистыми жидкостями обусловлено именно наличием флуктуации плотности, как это хорошо известно из курса физики. Флуктуации плотности возникают благодаря наличию значительных по величине сил межмолекулярного взаимодействия. Силы межмолекулярного взаимодействия могут оказаться столь значительными, что даже в неполярных низкомолекулярных жидкостях в отдельных микрообъемах молекулы укладываются упорядочение. Микрообъемы, в которых этот порядок сохраняется, малы, поэтому и порядок в расположении молекул называется ближним порядком; он быстро нарушается и переходит в структуру неупорядоченного расположения молекул. [22]
Цепи высокомолекулярного соединения состоят из повторяющихся звеньев, имеющих одинаковое строение. От химического строения звена цепи зависит поведение высокомолекулярного соединения при его переработке и эксплуатации. Различия в химическом строении звена оказывают большое влияние на величину сил межмолекулярного взаимодействия, эластичность цепи, механические и электрические свойства материала, температуры его стеклования и текучести, а следовательно, и на возможности формования его в изделия. [23]
При твердом состоянии тела силы взаимного притяжения молекул велики, вследствие чего тело имеет определенную форму и изменение ее связано с необходимостью приложить к телу достаточно большое усилие для нарушения межмолекулярных связей. В жидком состоянии межмолекулярные силы ослаблены; вследствие этого тело не способно сохранять определенную форму, а принимает форму сосуда, в котором оно находится. В газообразном состоянии молекулы находятся на столь больших расстояниях друг от друга, что межмолекулярные силы весьма малы, и поэтому газ стремится к беспредельному расширению. Величина сил межмолекулярного взаимодействия у газов определяется степенью удаления газа от жидкой фазы: чем более перегрет газ, тем силы слабее. Малоперегретые газы, сравнительно недалеко отстоящие от жидкого состояния, называют парами. Молекулы газа движутся хаотически с огромными скоростями, непрерывно соударяясь, их движение одинаково возможно в любом направлении. [24]
Твердые тела обычно имеют кристаллическое строение, характеризующееся так называемым дальним порядком в расположении частиц, а для данной массы вещества - наименьшей внутренней энергией. Жидкости и аморфные тела обладают лишь ближним порядком, а газы имеют беспорядочное расположение частиц при максимальной внутренней энергии системы. Состояние вещества зависит от температуры Т и величины сил межмолекулярного взаимодействия. При высоких температурах величина kT превосходит энергию взаимодействия молекул и вещество может быть только газом. [25]
Молекулы растворяемого вещества равномерно распределяются между молекулами растворителя и растворы являются гомогенными системами; они обладают одинаковым составом во всех своих частях. Концентрация пара над жидкостью или давление пара зависит от количества молекул, выходящих наружу через поверхность жидкости. Равновесное давление насыщенного пара соответствует состоянию системы, когда из жидкости в пар над ней выходит столько же молекул, какое поступает обратно или конденсируется на поверхности жидкости извне. Давление пара является, следовательно, мерой числа молекул, выходящих из жидкости через единицу поверхности за единицу времени. Различия в летучести жидкостей при данной температуре и давлении определяются исключительно величиной сил межмолекулярного взаимодействия в жидкости. [26]
Под влиянием колебательно вращательных движений макромолекулы полимера принимают в растворах самые разнообразные формы. Разнообразие форм макромолекул, определяющееся гибкостью цепи полимера, зависит от его структуры, длины цепи, характера и количества заместителей в элементарных звеньях. Длинная цепь полимера более гибка, чем короткая одинакового строения. Предельными формами макромолекул в растворе являются вытянутая нить или нить, спутанная в рыхлый клубок. Изменению формы цепных молекул препятствуют внутримолекулярные силы взаимодействия между соседними атомами и группами атомов в самой макромолекуле. Поэтому макромолекулы с большим внутримолекулярным взаимодействием не отличаются разнообразием конформационного состава в растворе. Многообразие конформаций макромолекул в растворе определяется также величиной сил межмолекулярного взаимодействия. При разбавлении растворов силы межмолекулярного взаимодействия убывают, что приводит к повышению подвижности отдельных сегментов макромолекул. На форму макромолекул в растворе оказывают существенное влияние также характер растворителя и температура раствора. При отсутствии взаимодействия с растворителем и повышении температуры гибкость цепей увеличивается, поэтому возрастает вероятность различных конформаций макромолекул. [27]
Страницы: 1 2