Cтраница 1
Величина дисперсионной силы быстро убывает с расстоянием и становится равной нулю при расстоянии между молекулами в несколько ангстрем. [1]
При расчете величин дисперсионных сил, действующих между молекулами, были использованы соответствующие величины поляризуемости или магнитной восприимчивости. [2]
В отличие от величины дисперсионных сил, которая практически не зависит от температуры, величина электростатических сил быстро уменьшается с возрастанием температуры в связи с нарушением ориентации диполей в результате увеличения подвижности молекул. [3]
![]() |
Иллюстраций 7. Библ. 24 назв. [4] |
Показано, что критическая толщина жидкой пленки между двумя каплями эмульсий определяется величиной дисперсионных сил. Влияние поверхностно-активных веществ на дисперсионные взаимодействия зависит от состава и строения их полярных групп. Время образования черной пленки определенной площади связано со специфической адсорбцией ионов. [5]
![]() |
Иллюстраций 7. Библ. 24 назв. [6] |
Показано, что критическая толщина щидкой пленки между двумя каплями эмульсий определяется величиной дисперсионных сил. Влияние поверхностно-активных веществ на дисперсионные взаимодействия зависит от состава и строения их полярных групп. Время образования черной пленки определенной площади связано со специфической адсорбцией ионов. [7]
![]() |
Иллюстраций 7. Библ. 24 назв. [8] |
Показано, что критическая толщина жидкой пленки между двумя каплями эмульсий определяется величиной дисперсионных сил. Влияние поверхностно-активных веществ на дисперсионные взаимодействия зависит от состава и строения их полярных групп. Время образования черной пленки определенной площади связано со специфической адсорбцией ионов. [9]
Уравнения ( Д-12) и ( Д-13) могут быть использованы для получения довольно точных оценок величины дисперсионных сил, действующих между двумя атомами или простыми молекулами. [10]
Присутствие любого гетероатома в кольце разделяемого соединения значительно влияет на величину RF, так как вызывает изменение величины дисперсионных сил, проявляемых молекулой, и резкое изменение в электронной плотности молекулы, приводящее к изменению чувствительности молекулы к донорно-акцепторным свойствам растворителя. [11]
Растворяющая способность полярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций обусловлена не только значением их дипольного момента, зависящего от функциональной группы при углеводородном радикале, но и структурой самого радикала-определяющего величину дисперсионных сил растворителя. [12]
Растворяющая способность полярных растворителей по отношению к компонентам масляных фракций обусловлена не только значением их дипольного момента, зависящего от функциональной группы при углеводородном радикале, но и структурой самого радикала, определяющего величину дисперсионных сил растворителя. [13]
Таким образом, полученные результаты показали, что при проведении этих исследовании слабая сиепляе-мость кристаллов парафина с поверхностями полярной природы действительно обусловлена относительно низким уровнем энергии межмолекулярных связей, проявляемых за счет незначительных по величине дисперсионных сил. [14]
Если в интерпретации Магнуса это отношение обусловливало критический объем катиона, достаточный, чтобы вокруг него уместилось 8 анионов, то с рассматриваемой точки зрения речь идет об объеме, достаточном, чтобы значение поляризуемости могло обеспечить величину дисперсионных сил, при которой тип структуры с большим координационным числом становится устойчивым. [15]