Cтраница 1
Величина межмолекулярных сил, как это следует, например, из формулы Стоккмайера ( 1 - 31), зависит от объемов, дипольных моментов и поляризуемостей молекул. Величины эти связаны с мольной рефракцией RD. Величина RD пропорциональна поляризуемости ( см. гл. [1]
Величина межмолекулярных сил значительно возрастает при переходе от газа к жидкости и кристаллу. Отсутствие систематических исследований колебательных спектров в различных агрегатных состояниях и при разных температурах затрудняет решение проблемы. Поэтому нами исследованы спектры комбинационного рассеяния ( СКР) некоторых полярных органических соединений в газообразном, жидком ( при разных температурах) и кристаллическом состояниях. [2]
Величина межмолекулярных сил зависит от расстояний между центрами молекул и от их ориентации. Если молекула приобретает кинетическую энергию поступательного движения, достаточную для того, чтобы преодолеть задерживающее влияние межмолекулярных сил, действующих на поверхности жидко. Очень часто нас интересует теплота испарения при других температурах и давлениях. В этих случаях необходимо указывать температуру, соответствующую данной величине теплоты испарения. [3]
Величина межмолекулярных сил зависит от природы молекул и от температуры. Поэтому различные вещества, имеющие молекулярную структуру, обладают разными температурами плавления и кипения. [4]
Величина элементарных межмолекулярных сил зависит от вида атомов, входящих в состав цепи; наибольшие силы развивают атомы кислорода и водорода, соединяющиеся с атомами кислорода, хлора или азота соседних молекулярных цепей, так называемая водородная связь ( фиг. [5]
Предполагается, что величины межмолекулярных сил для всех пар молекул компонентов должны быть приблизительно одинаковыми. [6]
Если характер и величина межмолекулярных сил известны, то свободная поверхностная энергия может быть вычислена теоретически. [7]
Предполагается, что величины межмолекулярных сил для всех пар молекул компонентов должны быть приблизительно одинаковыми. [8]
![]() |
Относительные характеристики удерживания н-парафинов. [9] |
В то же время величина межмолекулярных сил в системе с ПФП даже несколько снижается у тетрахлорэтилена по сравнению с четыреххлористым углеродом. Эти эффекты показывают важную роль водородной связи при взаимодействии различных веществ с перфто-рированными неподвижными фазами. [10]
Агрегатное состояние вещества определяется величиной межмолекулярных сил взаимодействия и расстояниями между молекулами. В твердом и жидком состояниях молекулы вещества находятся на сравнительно небольших расстояниях друг от друга и обладают столь большой силой притяжения, что тела сохраняют свой объем, а твердое тело сохраняет еще и форму. Силы взаимодействия между молекулами газа, расстояния между которыми значительно больше их размеров, намного меньше сил, действующих между молекулами твердого и жидкого тел. Поэтому любое количество газа, даже самое малое, заполняет весь объем, в который его заключают, как бы велик этот объем ни был. [11]
Агрегатное состояние вещества определяется величиной межмолекулярных сил взаимодействия и расстояниями между молекулами. В твердом и жидком состояниях молекулы вещества находятся на сравнительно небольших расстояниях друг от друга и обладают стодь большой силой притяжения, что тела сохраняют свой объем, а твердое тело сохраняет еще и форму. Силы взаимодействия между молекулами газа, расстояния между которыми значительно больше их размеров, намного меньше сил, действующих между молекулами твердого и жидкого тел. Поэтому любое количество газа, даже самое малое, заполняет весь объем, в который его заключают, как бы велик этот объем ни был. [12]
Поверхностное натяжение, являясь функцией величины межмолекулярных сил, зависит от температуры и давления. Напомним, что величина поверхностного на-тяжения на границе двух несмешивающихся жидкостей зависит от их взаимной растворимости. При постоянном давлении взаимная растворимость воды и нефти с повы - шением температуры увеличивается. Поэтому повышение температуры в условиях постоянства давления ведет к снижению поверхностного натяжения на границе раздела нефть - вода. Повышение давления при постоянной температуре приводит к увеличению поверхностного натяжения на границе раздела вода - нефть. [13]
Макромолекулярная структура таких полимеров характеризуется малой величиной межмолекулярных сил притяжения, что, естественно, определяет низкую температуру стеклования и малую прочность линейных полимеров. [14]
![]() |
Зависимость азотопроницае-мости Р от температур стеклования Тс вулканизатов натурального каучука с различным содержанием связанной серы21 23 - 44. [15] |