Cтраница 2
Газопроницаемость зависит от гибкости цепных молекул, величины межмолекулярных сил и плотности упаковки полимера. [16]
С точки зрения теории важны характер и величина различных межмолекулярных сил: на этих вопросах мы далее кратко остановимся. Но основное внимание мы уделим так называемой полярности образца и растворителя. Говоря о том, что применяемые растворители полярны, хроматографисты имеют в виду именно то и только то, что говорят все другие химики, утверждая, что углеводороды неполярны, а спирты полярны. В жидкой фазе полярные соединения взаимодействуют достаточно сильно с любым другим соединением, поэтому полярные соединения имеют более высокую температуру кипения ( для молекул одинакового размера), чем неполярные. Их теплоты испарения в расчете на единицу объема также выше, так как это отражает разрыв сильной полярной связи в жидкой фазе. [17]
Энтальпия плавления ( теплота плавления) определяется величиной межмолекулярных сил. [18]
Очевидно, что поверхностное натяжение жидкости зависит от величины межмолекулярных сил. У жидкостей, молекулы которых менее полярны или неполярны ( например, у индивидуальных углеводородов и нефтей), поверхностное натяжение существенно ниже. [19]
Известно, что агрегатное состояние веществ зависит от величины межмолекулярных сил и кинетической энергии молекул. [20]
![]() |
Зависимость температуры плавления смотанных полиамидов от природы и количества второго компонента. Смешанные полиамиды, полученные из гексамети-леидиаммонийадипииата ( А Г. [21] |
Поскольку температуры стеклования и плавления являются константами, зависящими от величины межмолекулярных сил, и, следовательно, от степени упорядоченности макромолекул, то их понижение свидетельствует о том, что введение второго мономера во всех таких случаях уменьшает упорядоченность полимера и. [22]
Газопроницаемость высокополимеров в высокоэластическом состоянии зависит от гибкости цепных молекул и величины межмолекулярных сил. С повышением гибкости цепей и уменьшением межмолекулярных сил наблюдается повышение коэффициентов диффузии низкомолекулярных веществ в полимерах. Этому повышению обычно соответствует и увеличение констант газопроницаемости, так как заметного изменения констант растворимости в данном случае не наблюдается. [23]
Кристалличность полимерных мембран связана с пространственным расположением составляющих их макромолекул и с величиной межмолекулярных сил. [24]
![]() |
Диаграмма разрушения волокна при многократных деформациях. [25] |
Большое влияние на величину усталостной прочности волокна оказывают температура, гибкость макромолекул и величина межмолекулярных сил. С ростом температуры скорость релаксации возрастает и усталостная прочность должна увеличиваться. Этому способствует также повышение гибкости самих макромолекул. Поэтому для каждого вида волокна существует своя оптимальная область - температур, при которой усталостная прочность оказывается наивысшей. [26]
Таким образом, условия переработки высокополимеров и их физико-механические свойства в значительной мере определяются величиной межмолекулярных сил. [27]
В состояниях газа, приближающихся к идеальному ( низкое давление, высокая температура), величина межмолекулярных сил практически приближается к нулю. [28]
В случае межмолекулярных взаимодействий термин энергия связи приобретает несколько иной, более узкий смысл, поскольку величина межмолекулярных сил отражает энергетическую выгодность объединения самостоятельно существующих молекул в крупные агрегаты типа молекулярных кристаллов, и отсчет производится от уровней энергии независимых молекул, выступающих в качестве структурных единиц. [29]
Формулы Мейсснера заслуживают внимания прежде всего как пример косвенной связи физико-химических свойств вещества ( критических постоянных) с величиной межмолекулярных сил ( через мольную рефракцию и парахор), а также как пример способа расчета важных физико-химических постоянных ( Vc, Tc, рс) методами аддитивного суммирования долей только на основе известной структурной формулы молекулы. [30]