Величина - скачок - потенциал
Cтраница 1
Величина скачка потенциала, находящегося в пределах АЕ, а также количество окислительно-восстановительного индикатора обусловлены в первую очередь разностью стандартных потенциалов, так как второй член уравнения мал. [1]
Величина скачка потенциала на границе раствор - металл складывается из падения потенциала ty в плотной части двойного слоя и падения потенциала i ]) i в диффузной. Строение двойного электрического слоя определяется общей концентрацией с раствора. [2]
Величина скачка потенциала на границе металл - раствор определяется прежде всего природой металла и раствора. Кроме того, она зависит от температуры, концентрации раствора и других факторов. Поэтому для сравнения электродных потенциалов необходимо выбрать некоторые стандартные условия. Абсолютное значение электродного потенциала измерить невозможно, поскольку введение любых измерительных зондов неизбежно приводит к появлению новой контактной разности потенциалов. В связи с этим измеряют разность потенциалом между данным электродом и электродом сравнения, потенциал которого условно принимают равным нулю. [3]
 |
Кривая потен-цнометрического титрования AgNOa раствором NaCl.| Влияние произведения растворимости соли, выпадающей я осадок, на величину скачка потенциала в эквивалентной точке. [4] |
Величина скачка потенциала существенно зависит от концентрации титрующего и титруемого растворов. Чем эта концентрация меньше, тем менее отчетлив скачок потенциала в эквивалентной точке. Поэтому в расчетах необходимо учитывать изменение концентрации, обусловленное увеличением объема смеси в ходе титрования. [5]
Величина скачка потенциала на границе двух металлов, например f Cu / zn обусловлена разницей в работе выхода электрона из разных металлов. [6]
 |
Кривые титрования раствора нитрата серебра иодидами и хлоридами ( а, 1 н. соляной кислотой при разных концентрациях раствора нитрата серебра ( б. [7] |
Величина скачка потенциала зависит также от концентрации первоначального раствора. Как видно из рисунка, чем больше первоначальная концентрация титруемого раствора, тем больше скачок потенциала в точке эквивалентности. [8]
Величина скачка потенциала на границе раствор - металл складывается из падения потенциала ij) в плотной части двойного слоя и падения потенциала ] i в диффузной. Строение двойного электрического слоя определяется общей концентрацией с раствора. [9]
Величина скачка потенциала в точке эквивалентности зависит от величины произведения растворимости образующейся соли. Чем меньше величина произведения растворимости, тем более резко происходит изменение потенциала в точке эквивалентности. [10]
Величины скачков потенциала достигают всего лишь 100 - 125 мв, а начала скачков лежат при 470 мв. Это дает возможность проводить раздельное титрование двухкомпонентных смесей аминокислот. [12]
Величина скачка потенциала зависит от рода металлов, чистоты их поверхностей и от их температуры. Контактная разность потенциалов колеблется от нескольких десятых вольта до единиц вольт. [13]
Величина скачка потенциала, создаваемого адсорбцией ионов, будет сказываться на положении точки минимума емкости точно так же, как в случае адсорбции молекул. [14]
 |
Кривая титрования раствора FeSO перманганатом ( при. [15] |
Страницы: 1 2 3 4