Обычный анализ
Cтраница 2
Из обычного анализа схемы может быть выявлено значение характеристических импедансов для трех типовых схем. [16]
Для обычных анализов образцов, характер которых изменяется не слишком широко, применяют однократную простую перегонку. Для стандартизации таких методов необходимо провести значительную предварительную работу с более сложными приборами или искусственными смесями. Розен и Робертсон [68-70] описали простую перегонку трехкомпонентной смеси углеводородов. Метод весьма похож на разгонку по Энглеру, и объяснение получающейся кривой перегонки может быть сделано на основе кривых, полученных из предварительных опытов с искусственными смесями. Соответствующие точки на рис. 30 означают около 4 5 % бутана, 25 % этана, что дает по разности 70 5 % пропана. Установлено, что метод дает точность до 0 5 % любого компонента. Могут быть построены другие графики для составов в тех пределах, которые встречаются при обычном анализе. При этом могут быть сделаны поправки на присутствие олефинов или метана. [17]
 |
Схематичесйое изображение установки для сожжения, используемой при.| Схематическое изображение прибора Мейера для определения плотности паров вещества, летучего при температуре Tt нагревателя. [18] |
В обычном анализе на углерод и водород при сожжении используются навески 3 - 5 мг. Полный элементарный анализ позволяет вычислить эмпирическую формулу, которая либо равна, либо является кратной молекулярной формуле. [19]
В обычном анализе для разделения компонентов горных пород и руд пригодна малогабаритная лабораторная установка для флотации. [20]
 |
Схематическое изображение установки для сожжения, используемой при.| Схематическое изображение прибора Мейера для определения плотности паров вещества, летучего при температуре Т нагревателя. [21] |
В обычном анализе на углерод и водород при сожжении используются навески 3 - 5 мг. Полный элементарный анализ позволяет вычислить эмпирическую формулу, которая либо равна, либо является кратной молекулярной формуле. [22]
При обычных анализах титр следует проверять не реже 1 раза в течение трех суток. [23]
В обычном анализе проблема формулируется посредством представления двух факторов как кооперируемых друг с другом в соответствии с производственной функцией, определяющей максимальное количество продукта, которое можно получить при использовании данных количеств двух факторов. На этом известном рисунке количества труда отложены вдоль горизонтальной оси и количества капитала - вдоль вертикальной. Каждая из дуг на диаграмме, или изокванта, соответствует определенному объему выпуска продукции, более высокие дуги соответствуют большим объемам. [24]
При обычных анализах, когда после обмена отношение концентраций изотопов близко к единице, такое резкое изменение состава газа не встречается и поправка, которую нужно вносить в результаты анализа из-за неполного обезгаживания, составляет еще меньшую, практически пренебрежимую величину. [25]
При обычных анализах единственным практически доступным средством уменьшить влияние соосаждения является определенная техника работы, а именно медленное осаждение из горячего разбавленного и хорошо подкисленного раствора. [26]
В обычных анализах возможность определений с помощью ИК-спектрофотометрии следует принимать во внимание, когда анализируемому компоненту отвечает удобная для определения матрица соединения и известно положение в спектре наиболее интенсивной полосы поглощения. Эффективность аналитического определения зависит, конечно, и от конкретных условий. [27]
При обычных анализах единственным практически доступным средством уменьшить влияние соосаждения является определенная техника работы, а именно медленное осаждение из горячего разбавленного и хорошо подкисленного раствора. [28]
В обычных анализах возможность определений с помощью ИК-спектрофотометрии следует принимать во внимание, когда анализируемому компоненту отвечает удобная для определения матрица соединения и известно положение в спектре наиболее интенсивной полосы поглощения. Эффективность аналитического определения зависит, конечно, и от конкретных условий. [29]
При обычных анализах рассолов непосредственное определение Na не производится в его количество определяется как разность сумм иг-эквивалентов анионов и катионов. Поэтому для уверенности в правильности анализа необходимо определить сухой остаток, сравнение которого с величиной суммы солей, полученной при связывании ионов в соли, будет контролировать анализ. В хорошо сделанном анализе сумма солей отличается от сухого остатка на одну-две десятых процента, не больше. [30]
Страницы: 1 2 3 4