Cтраница 3
В обычном анализе силиката находят содержание SiO2, AlaO3, Fe2O3 TiO2, CaO, MgO, NaaO, K2O, Н2О и реже-других элементов. [31]
При обычном анализе поляризованного света с помощью одной поляризационной призмы - анализатора - невозможно отличить свет, поляризованный по кругу, от естественного света, а эллиптически поляризованный - от частично линейно поляризованного. [32]
При обычном анализе сложных веществ ( например, при анализе силиката), алюминий осаждают ( вместе с железом и титаном) из разбавленного раствора. [33]
При обычном анализе работы систем автоматического регулирования двигателей цикличность работы двигателя обычно не учитывают. В этом случае принимается, что крутящий момент двигателя полностью определяется положением рейки топливного насоса и скоростным режимом, а момент сопротивления - скоростным режимом и нагрузкой. [34]
Упомянутые недостатки обычных анализов в настоящее время устраняются широким распространением спектральных и, в частности, спектрофотометрических методов. Имеется ряд работ [2, 3, 4, 5] и по применению этих методов к исследованию фенолов, но в этих работах не приводятся все необходимые данные, вследствие чего затрудняется расчет состава смесей фенолов. [35]
В большинстве обычных анализов многие компоненты смеси можно предсказать заранее, но система ГХ - МС подтверждает их присутствие, а также обеспечивает однородность фракций. [36]
В большинстве обычных анализов многие компоненты смеси можно предсказать заранее, но система ГХ - MG подтверждает их присутствие, а также обеспечивает однородность фракций. [37]
В процессе обычного анализа с использованием пары электродов ( ионоселективного и электрода сравнения) для индикации потенциала системы в анализируемый раствор вводят ряд стандартных добавок. По полученным значениям потенциалов в соответствии с уравнением Нернста, применяя нелинейный способ наименьших квадратов, вычисляют результат определения, при этом удается компенсировать нестабильность электрохимической ячейки. Метод опробован на примере определения калия на фоне раствора 0 5 М сульфата магния с индикаторным электродом, обратимым к одновалентным ионам. [38]
Для целей обычного анализа применяют так называемые аналитические весы, позволяющие производить взвешивание с точностью до десятых долей миллиграмма. [39]
Поэтому для обычных анализов газов в нефтяной промышленности ректификационная колонка, эквивалентная 20 теоретическим тарелкам, является вполне достаточной по своей разделяющей способности. [40]
Наряду с обычным анализом, производимым для оценки качества известных видов смол, иногда возникает задача открытия в смолах подмесей других видов смол. С этой целью могут быть использованы некоторые цветные реакции. [41]
Однако при обычном анализе горных пород такого прибавления не требуется. Плав выщелачивают 100 мл воды, фильтруют и промывают остаток горячей водой. Если требуется очень большая точность или количество фтора велико, сохраняют нерастворимый остаток и прокаливают его вместе с осадками, полученными далее от карбоната аммония и окиси цинка. [42]
Однако при обычном анализе горных пород такого прибавления не требуется. Плав выщелачивают 100 мл воды, фильтруют и промывают остаток горячей водой. [43]
Практически при обычных анализах силикатных горных пород и минералов или промышленных продуктов, например цемента, фарфора или стекла, определяют содержание следующих компонентов: оксидов кремния ( IV), алюминия ( III), железа ( III), железа ( II), титана ( IV), марганца ( II), кальция ( II), магния ( II), калия ( I), натрия ( I), углерода ( IV), фосфора ( V), серы ( VI) и воды. Содержание других компонентов, находящихся в этих объектах в количестве сотых, тысячных и более мелких долей процента, определяют лишь при отдельных специальных исследованиях. [44]
Поэтому они для обычных анализов неудобны, но незаменимы при выполнении особо точных анализов, например контрольных анализов или анализов стандартных образцов. [45]