Величина - теплота - смачивание
Cтраница 1
Величина теплоты смачивания зависит от поверхностного натяжения смачивающей жидкости и способности ее молекул давать водородную связь. [1]
Величины теплот смачивания быстро уменьшаются с увеличением количества вводимой добавки. Это свидетельствует о непрерывном росте степени гидрофобизации. Существенно преобладающая часть теплоты, выделенной при смачивании, приходится на долю более гидрофильного и дисперсного вещества - глины. На долю же шамота остается незначительная часть теплоты смачивания. [2]
Соотношение величин теплоты смачивания и интегральной емкости катионного обмена указывает на высокую энергетическую активность черкасской гидрослюды. [3]
Пренебрегать величиной теплоты смачивания можно лишь в отдельных случаях, когда qK относительно велика, а / с мала. [4]
 |
Теплота адсорбции некоторых органических веществ углем. [5] |
Пренебрегать величиной теплоты смачивания можно лишь в отдельных случаях, когда qK относительно велика, а 7с мала. [6]
 |
Теплоты смачивания сульфата бария. [7] |
Наклон прямых дает величину теплоты смачивания в малых калориях на 1 см2 поверхности адсорбента. [8]
Все облученные образцы повышают величины теплоты смачивания [27] и емкости катион-ного обмена [58], что указывает на диспергирование их частиц, изменение характера поверхности п увеличение поверхностных активных центров. Исследуемые минералы но повышению их теплоты смачивания и емкости катнонного обмена располагаются в следующий ряд: гидрослюдамонтмориллонитпалыгорскит каолинит. [9]
Таким образом, с помощью величины теплоты смачивания можно охарактеризовать исследуемый дисперсный материал: гидрофилен он или гидрофобен. [10]
 |
Теплота смачивания углей разных стадий. [11] |
Второй причиной, вызывающей несоответствие величин теплот смачивания и размеров удельной поверхности, является дополнительное выделение теплоты набухания, что имеет место в случае углей с нежесткой структурой, способных набухать в ожиженных парах сорбируемого вещества. Выделение теплоты набухания может растягиваться на длительный промежуток времени и в значительной степени теряться для измерения. Кроме того, пока еще не найдены методы, которые бы позволяли точно разделять в процессе измерения и путем последующих расчетов теплоту набухания и теплоту адсорбции и конденсации. [12]
Пористость ископаемых углей определяется по величине теплоты смачивания их в метаноле и воде. Теплота смачивания углей в зависимости от степени их химической зрелости изменяется по кривой с минимумом ( рис. 21) в области средней степени зрелости. [13]
Как видно из табл. 40, величина теплоты смачивания отдельных петрографических типов угля весьма различна. [14]
Приводим далее таблицу X, в которой даны величины теплот смачивания, рассчитанные на 1 еж2 адсорбирующей поверхности для кристаллического порошка двуокиси титана ТЮ2, поверхность которого в см на 1 г порошка определялась различными методами. [15]
Страницы: 1 2 3